豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
保存及運輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
英文名稱：PorcinesolubleVascuolarcelladhesionmolecules1,sVCAM-1elisa Kit性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1． 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
 

1000bp/min左右。其產(chǎn)物未端帶有A，可直接用于TA克隆。  
含染料PCR MasterMix反應(yīng)完后可以直接電泳檢測。不含染料的PCR MasterMix反應(yīng)完后加入上樣緩沖液后電泳檢測。  
中文名稱：2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)  
英文名字：2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)  
 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)  
生產(chǎn)的PCR MasterMix包含三種酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每種酶對應(yīng)著兩種PCR MasterMix（含染料和不含染料），一共六種PCR MasterMix。  
Taq：擴增效率Z高的耐熱DNA聚合酶，其擴增速度約為1-2kb/min。擴增堿基出錯率為10-5左右。其產(chǎn)物未端帶有A，可直接用于TA克隆。  
Pfu：目前保真度Z高的耐熱DNA聚合酶，堿基出錯率為10-6，但擴增效率低于Taq酶，一般能很好的擴增2kb以下的片段。其擴增速度約為500bp/min左右。其產(chǎn)物為平未端，須加A后才可用于TA克隆。  
Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集擴增效率高和保真度好于一身。擴增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其擴增速度約為1000bp/min左右。其產(chǎn)物未端帶有A，可直接用于TA克隆。   
含染料PCR MasterMix反應(yīng)完后可以直接電泳檢測。  
中文名稱：2×Taqman PCR MasterMix  
英文名字：2×Taqman PCR MasterMix  
2×Taqman PCR MasterMix  
用于分子生物科研實驗研究。  
中文名稱：AmpliTaq Gold 360 Buffer Kit  
英文名字：AmpliTaq Gold 360 Buffer Kit  
豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
述  
當AmpliTaq Gold 360 DNA聚合酶試劑盒中所提供的緩沖液量不能滿足研究者的實驗需求時，可以配合使用 Applied Biosystems AmpliTaq Gold 360 緩沖液試劑盒。不管是否與可選配的360 GC增強劑配合使用，該試劑盒都可以擴增多種DNA序列。與AmpliTaq Gold 360 DNA 聚合酶配合使用時，AmpliTaq Gold 360 緩沖液的特異性比AmpliTaq 360 DNA聚合酶更高。  
* 適用于多種靶基因—從普通基因到難以擴增的靶基因  
* *的靈敏度、特異性和產(chǎn)量  
* 使用市場的360GC增強劑可以穩(wěn)定地擴增富含GC的序列  
* 獲得高質(zhì)量的測序數(shù)據(jù)  
中文名稱：AmpliTaq 360 Buffer, 25 mM MgCl2 and 360 GC Enhancer  
AmpliTaq 360 Buffer, 25 mM MgCl2 and 360 GC Enhancer  
描述  
當AmpliTaq 360 DNA聚合酶試劑盒中所提供的緩沖液量不能滿足研究者的實驗需求時，可以配合使用 Applied Biosystems AmpliTaq 360 緩沖液試劑盒。不管是否與可選配的360 GC增強劑配合使用，該試劑盒都可以擴增多種DNA序列。AmpliTaq 360 DNA 聚合酶全面檢測各種靶基因。  
* 適用于多種靶基因——從普通基因到難以擴增的靶基因  
* 使用市場的360GC增強劑可以穩(wěn)定地擴增富含GC的序列  
* 獲得高質(zhì)量的測序數(shù)據(jù)  
中文名稱：dNTP MIX溶液(10 mM)  
英文名字：dNTP mixture(10 mM)  
DNTP MIX溶液(10 mM)  
高質(zhì)量的dNTP對cDNA合成、測序和標記反應(yīng)的成功非常重要。本產(chǎn)品經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，純度高達98﹪以上，不含RNase和DNase。dNTPs Mix是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩爾混合物，作為PCR反應(yīng)底物時，用無菌超純水稀釋成適當濃度即可。  
中文名稱：dNTP MIX溶液(25 mM)  
英文名字：dNTP mixture(25 mM)  
DNTP MIX溶液(25 mM)  
生產(chǎn)的dNTPs（2’-脫氧核苷酸-5’-三磷酸） 是dNMPs經(jīng)化合成，離子交換層析的方法提純，其純度高于98%。25 mM dNTP（2’-脫氧核苷酸-5’-三磷酸）Mix 包含四種脫氧核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP），溶于0.6 mM Tris-HCl（pH 7.5）中，每種核苷酸濃度均為25mM。25mM dNTP Mix 可稀釋到10mM或2.5mM用于聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）、測序、*、切口平移、cDNA 合成及TdT 加尾反應(yīng)。