豬免疫球蛋白M(IgM)elisa免疫檢測試劑盒圖片
保存及運輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：豬免疫球蛋白M(IgM)elisa免疫檢測試劑盒圖片
英文名稱：PorcineImmunoglobulinM,IgMelisa Kit性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
豬免疫球蛋白M(IgM)elisa免疫檢測試劑盒圖片
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
規(guī)格  
Detection Method:  
For Use With (Equipment):  
Reaction Speed:  
PCR Method:  
Sample Type (General):  
Polymerase:  
Label or Dye:  
Product Size:  
Shipping Condition:  
Passive Reference Dye:  
Sample Type (Specific):  
Primer-Probe Compatibility:  
內(nèi)容及儲存  
The 1 x 5 mL vial contains a 2X mixture of SYBR Green 1 Dye, AmpliTaq Gold DNA Polymerase, dNTPs with dUTP, Passive Reference 1, and optimized buffer components.   
200 reactions @ the 50 μl reaction volume. Store at 2-8°C.  
中文名稱：Taq DNA 聚合酶;含10x PCR buffer，預混氯化鎂  
英文名字：Taq DNA Polymerase  
生產(chǎn)的Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermusaquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達并經(jīng)過豬免疫球蛋白M(IgM)elisa免疫檢測試劑盒圖片
柱純化分離出來的重組蛋白，其分子量為94 KD。該酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性，無3’→5’核酸外切酶活性。在PCR反應中，該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘，PCR產(chǎn)物3’端帶A，可直接用于T/A載體克隆。該酶無外源核酸酶和細菌基因組DNA污染，穩(wěn)定性好，特異性強，一般用于小于6kb的對保真度要求不高的DN段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等。  
中文名稱：Taq Plus DNA聚合酶  
英文名字：Taq Plus DNA Polymerase  
Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNAPloymerase兼具Taq DNA Ploymerase的高效率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特點。與Taq酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase具有擴增長度增加(對模板有效擴增長度可達10kb)、保真度好等優(yōu)點；與Pfu酶相比，具有擴增速度快、反應效率高的優(yōu)勢。常用于一些對保真度要求高和模板結(jié)構(gòu)復雜(如GC含量高、有二級結(jié)構(gòu)等)的PCR擴增。其PCR產(chǎn)物可直接進行TA克隆，如需提高克隆效率，建議先純化，加A后再進行TA克隆。  
備注：所有報價均已含國內(nèi)快遞費及發(fā)票費用。庫存情況可能有所變動，請與我們銷售人員確認為準，價格情況請直接銷售人員。  
中文名稱：Taqman一步法熒光定量PCR試劑盒  
英文名字：TaqMan One Step RT-qPCR Kit  
本產(chǎn)品是采用探針法（TaqMan，Molecular Beacon等）進行一步法Real-Time RTqPCR的試劑盒。使用本產(chǎn)品進行RealTime RT-qPCR反應時，逆轉(zhuǎn)錄和定量PCR在同一反應體系中進行，反應過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，避免了污染的同時提高了實驗效率。本產(chǎn)品的檢測靈敏度高，熒光信號強，信噪比高，非常適合于RNA毒等微量RNA的檢測。其所包含的特殊緩沖系統(tǒng)能使逆轉(zhuǎn)錄酶與DNA聚合酶同時發(fā)揮Z大功效，提高反應效率。使用本產(chǎn)品可以得到更寬廣的線性范圍，對目的基因定量更準確，重復性好，可信度高。  
中文名稱：核苷酸膠體染料；SYBR Green I  
英文名字：Green-DNA Dye,SYBR Green I  
分子式： C32H37N4S   分子量：509.73  
簡介：高靈敏的DNA熒光染料。適用于各種電泳分析，操作簡單，無須脫色或沖洗。至少可檢出20 pg DNA，高于EB染色法25~100倍。與dsDNA 結(jié)合熒光信號會增強800~1000倍。用核苷酸膠體染料染色的凝膠樣品熒光信號強，背景信號低?？蛇m用于多種電泳分析：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。核苷酸膠體染料與雙鏈DNA的親和力非常高，因此可用作電泳前染色，對分子生物中常用的酶（如Taq酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等）沒有抑制作用，另外核苷酸膠體染料與EB相比，誘變能力大大降低。  
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物。  
儲存條件：-15~-20°C，避光防潮密閉干燥。  
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用1 x 1.5mL each of GeneAmp 10X PCR Gold Buffer and 25 mM MgCl2.   
Store at -15 to -25°C.  
中文名稱：Pfu DNA聚合酶  
英文名字：Pfu DNA polymerase  
Pfu DNA聚合酶  
概述  
Pfu DNA聚合酶是從高溫嗜熱菌Pyrococcus furiosis分離出的高保真耐高溫DNA聚合酶，分子量為90 kDa，具有3’→5’外切核酸酶活性，無5’→3’外切核酸酶活性，其擴增產(chǎn)物為平末端，無突出的A。DNA聚合時延伸速度為600 bp/min；PCR產(chǎn)物為平末端。其他高溫DNA polymerase，如：Vent、DeepVent、Tli、UlTma等具有校正功能，但是Pfu是目前已發(fā)現(xiàn)的所有DNA聚合酶中擴增DNA時出錯率Z低的。Pfu DNA聚合酶比普通的Taq DNA聚合酶熱穩(wěn)定性更好，95°C、1 h仍保持90%以上的活力  
特點  
其擴增產(chǎn)物為平末端，無突出的A 擴增DNA 時出錯率Z低 酶比普通的Taq DNA 聚合酶熱穩(wěn)定性更好  
應用  
PCR擴增  
組份  
Pfu DNA polymerase，10×PCR Buffer  
技術(shù)規(guī)格:  
單位定義:在74°C、30 min內(nèi)，使10 nmol的dNTPs摻入酸不溶性沉淀所需的酶量定義為1個活力單位（U）  
備注：所有報價均已含國內(nèi)快遞費及發(fā)票費用。庫存情況可能有所變動，請與我們銷售人員確認為準，價格情況請直接銷售人員。  
中文名稱：Sybr green I (PCR級,10000X）  
英文名字：Sybr green I (PCR級,10000X）  
規(guī)格：50/100ul  
保存：-20℃避光保存，有效期至少一年。  
產(chǎn)品說明：  
SYBR Green I 染料是一種直接與雙鏈 DNA (dsDNA) 結(jié)合的熒光染料，是熒光定量PCR Z常用的DNA結(jié)合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可與雙鏈DNA（dsDNA）非特異性結(jié)合后發(fā)出熒光，則可以通過檢測反應體系中的SYBR Green I 熒光強度，達到檢測PCR 產(chǎn)物擴增量的目的。游離狀態(tài)下，SYBR  Green I發(fā)出微弱的熒光，一旦與dsDNA結(jié)合，其熒光增加1000倍，一個反應發(fā)出的全部熒光信號與出現(xiàn)的dsDNA量成比例，且會隨擴增產(chǎn)物的增加而增加；所以通過檢測PCR 反應液中的熒光信號強度，可以對目的基因進行準確定量，同時還可以測定擴增的目的DN段的熔解溫度。  
使用說明：  
使用時，配置PCR反應混合液，將10000×SYBR Green I濃縮液加入到PCR反應體系，使終濃度為0.5× （0.2×到1×之間調(diào)整）。以上操作建議在冰上進行。  
注：①  反應液配制方法和PCR 擴增條件請參照DNA聚合酶使用說明。   
②  Realtime PCR 擴增儀的使用方法，請參照各儀器說明書。  
注意事項：  
使用濃度對熒光PCR結(jié)果的影響   
SYBR Green I的使用濃度是保證熒光定量PCR實驗成功非常關(guān)鍵的因素。如果SYBR Green I的濃度過低會使熒光信號的變化降低，這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出；而在高濃度時，將會抑制PCR反應，降低PCR反應效率。所以一般在使用SYBR Green I時應根據(jù)實際情況優(yōu)化使用濃度，反應的終濃度為0.2×到1×之間。   
鎂離子濃度的影響   
提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進行熒光PCR反應時，鎂離子濃度比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應高出0.5～3mM。  
中文名稱：SYBR Green PCR Master Mix, 1-Pack (1 x 5 mL)  
英文名字：SYBR Green PCR Master Mix, 1-Pack (1 x 5 mL)  
描述  
進行基于 SYBR Green 染料的PCR擴增和檢測所需的一切都已包含于方便的單管化樣式中。  
Applied Biosystems SYBR Green PCR Master Mix 包括 SYBR Green I 染料, AmpliTaq Gold DNA 聚合酶, dNTP/dUTP混合物, 參比熒光1和使用方便的小瓶緩沖液。  
 預混組件保存溫度為 2–8°C , 縮短了實驗設(shè)置時間  
 SYBR Green I 染料可以檢測雙鏈DNA，因此不需要特異性探針  
 AmpliTaq Gold DNA聚合酶，Z大限度的降低了非特異性產(chǎn)物和引物二聚體的形成，從而能夠提高操作效率  
 dUTP與*DNA糖基化酶聯(lián)合使用可顯著減少殘留污染  
 性緩沖液強化確保了性能和可靠性  
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