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豬β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa免疫檢測試劑盒圖片

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更新時間:2017-05-31 11:37:09瀏覽次數:168次

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豬β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa免疫檢測試劑盒圖片測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa免疫檢測試劑盒圖片保存及運輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應,常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數是一定的,然后顯色,讀值。
產品名稱:豬β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa免疫檢測試劑盒圖片
英文名稱:PorcineInterferonβ,IFN-β/IFNBelisa Kit
性狀:盒裝液體。 
保存溫度: 2~8℃。 
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1.  試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2.  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3.  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.  洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7.  底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8.  加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
解緩沖液中,某些情況下RNAlater可與細胞一同直接加入裂解緩沖液中。  
應用:  
RNAlater 已在多種哺乳動物組織、植物、大腸桿菌、蟾蜍、魚類和果蠅等進行了測試。RNAlater 適用于:  
保護富含RNA酶組織的RNA完整性  
采集不同時間點的樣品,而無需在每個時間點立即處理樣品  
保存組織用于將來的顯微切割  
進行長時間單調的切片時,將動物空腔臟器或器官浸入RNAlater 以固定RNA  
在快速RNA分離無法進行的地點(如醫(yī)院、野外、航天飛機)采集樣品  
夜間可在濕冰上甚至室溫下運送樣品  
中文名稱:PCR產物純化回收試劑盒  
英文名字:MeiLunquick Midi Purification Kit  
產品描述  
本試劑盒采用*的離心吸附柱純化酶切、PCR等反應溶液中的DN段,同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等,得到高質量的DNA純化產物。本試劑盒使用范圍廣,回收效率高,對于100 bp-10 kb DN段,回收率可達80%以上。  
產品優(yōu)勢  
快速:整個操作過程只需十幾分鐘,節(jié)省時間。  
多樣:可以回收單鏈、雙鏈DN段以及環(huán)狀質粒DNA。  
高效:*的離心柱和精心配制的緩沖液保證每次Z大量回收到高純度目的DNA。  
中文名稱:RNAwait非凍型組織RNA保存液  
英文名字:RNAwait RNAlater  
產品說明:     
RNAwait是一種無毒的可直接使用的樣品儲存液,能使細胞內的RNA與RNA酶分離,可以快速可靠地保存動物組織、細胞內的RNA。組織獲取后立即浸入RNAwait保存液中,在室溫可以保存7天,4℃可以保存4周,-20℃、-80℃標本可以*保存,RNA穩(wěn)定存在不降解,取出后用各類方法抽提可以獲得高質量的RNA。  
豬β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa免疫檢測試劑盒圖片操作流程:  
1. 根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。  
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;  
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。  
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時仍為液態(tài),有結晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本,反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。  
注意事項:  
1. 組織和細胞取材速度要快,在獲取后應當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。  
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。  
3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。  
中文名稱:Trizol總RNA提取試劑  
英文名字:TriQuick Resgent  
產品介紹:  
Trizol試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入后離心,樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后,樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA,在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產量十分有用。   
無論是人、動物、植物還是細菌組織,該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好

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