大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟保存及運輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
英文名稱：Ratneutrophilactivatingprotein-2,NAP-2elisa Kit性狀：盒裝液體。 
保存溫度： 2~8℃。 
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟注意事項
1．  試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2．  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3．  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6．  洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7．  底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8．  加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
生長特性  懸浮生長　 
特征特性   Jurkat亞系，在植物凝集素刺激下可產(chǎn)生IL-2。  
培養(yǎng)條件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  10%FBS　 
傳代方法   1:3傳代；3~4天1次。 
傳代情況  C3 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，11；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：13，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15，16，17；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：12，14；FGA：19，20，21，22；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18； 
同工酶   
染色體   　 
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣 
生長特性  貼壁生長　 
特征特性   Z初認為這個細胞源自口腔表皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。角蛋白陽性。有報告稱，KB細胞含有人狀瘤毒18 (HPV-18)序列。  
培養(yǎng)條件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  10%FBS　 
傳代方法   1:4~1:10傳代；2~3天換液1次。 
傳代情況  P368 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：12，14；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18； 
同工酶   
染色體   72~82 
大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣 
生長特性  貼壁生長　 
特征特性   該細胞是1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲白人男性的一個左鎖骨上區(qū)的轉(zhuǎn)移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；未檢測到sis和N-myc的表達。它在裸鼠中能成瘤；表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。  
培養(yǎng)條件   F12K  10%FBS　 
傳代方法   1:3~1:10傳代；2~3天換液1次。 
傳代情況  C3 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11，13，14；D13S317：8，11；D16S539：9，12；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：29，31.2；D2S1338：17，18；D3S1358：14，OL；D5S818：11，13；D7S820：10，11；D8S1179：10；FGA：18，20；TH01：9.3；TPOX：8，9；vWA：17，18； 
同工酶   
染色體   44~46,XY 
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣 
生長特性  貼壁生長　 
特征特性   SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 該細胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代；細胞p53蛋白表達水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達；不表達Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報道稱該細胞表達GM-CSF。ras  
培養(yǎng)條件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  10%FBS　 
傳代方法   1:2~1:8傳代；1~2天換液1次。 
傳代情況  C4 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）