大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)elisa免疫檢測試劑盒售后服務(wù)保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)elisa免疫檢測試劑盒售后服務(wù)
英文名稱：Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAILR1elisa Kit性狀：盒裝液體。 
保存溫度： 2~8℃。 
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)elisa免疫檢測試劑盒售后服務(wù)樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1．  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2．  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3．  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6．  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7．  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8．  加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   梭型和大的多核細(xì)胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細(xì)胞可能是TE671的母系?？僧a(chǎn)生肌紅蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作毒檢測。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　 
傳代方法   1:2~1:4傳代，3~4天換液1次。 
傳代情況  C3 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：13；D16S539：10，11；D18S51：13，18；D19S433：11，14；D21S11：28，29；D2S1338：17，23；D3S1358：15，17；D5S818：11；D7S820：8，12；D8S1179：11，15；FGA：20，21；TH01：9.3；TPOX：9；vWA：18； 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣　 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細(xì)胞來源于一位日本人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細(xì)胞間典型的橋粒和細(xì)胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染，而后被去除。該細(xì)胞整合有HPV16基因組，每個(gè)細(xì)胞中有1~2個(gè)拷貝。  
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS　 
傳代方法   1:3~1:8傳代，每周換液2~3次。 
傳代情況  C3 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：14，15；D19S433：14.2；D21S11：29，31；D2S1338：24；D3S1358：17；D5S818：9；D7S820：10；D8S1179：13，16；FGA：21；TH01：6，9；TPOX：8；vWA：14，17； 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織；來源于移行細(xì)胞癌人的白血和血漿對T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性；倍增時(shí)間為19小時(shí)；含ras (H-ras)癌基因,表達(dá)腫瘤*抗原。  
培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS　 
傳代方法   1:3~1:8傳代，每周換液2~3次。 
傳代情況  C3 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：16，18；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：20，23；D3S1358：16；D5S818：10，12；D7S820：10，11；D8S1179：14；FGA：17，22；TH01：6；TPOX：8，11；vWA：17； 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   Tca-8113源于原位舌鱗癌的活檢組織；組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)7天開始生長，傳代71天，已傳160代；傳代時(shí)間為38小時(shí)；傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53%~57.7%。免疫抑制的C57BL/6和ICR幼小鼠皮下移植成功；電