大鼠P53(P53)elisa免疫檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：大鼠P53(P53)elisa免疫檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
英文名稱：Ratp53/tumorprotein,p53/TP53elisa Kit性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
大鼠P53(P53)elisa免疫檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠P53(P53)elisa免疫檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
注意事項(xiàng)
1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
生長特性  半貼壁生長 
特征特性   可產(chǎn)生單克隆抗體；凍存前做支原體去除  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次 
傳代情況   
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-） 
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  B類 
細(xì)胞名稱  雜交瘤（B類）；Z173B1C8A11E7B8E2 
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣 
生長特性  半貼壁生長 
特征特性   可產(chǎn)生單克隆抗體；凍存前做支原體去除  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次 
傳代情況   
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-） 
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  B類 
細(xì)胞名稱  雜交瘤（B類）；Z2310B6B11B1G4F3C11 
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣 
大鼠P53(P53)elisa免疫檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
生長特性  半貼壁生長 
特征特性   可產(chǎn)生單克隆抗體；凍存前做支原體去除  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次 
傳代情況   
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-） 
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  B類 
形態(tài)特性   梭形，圓形 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   B16-F10是B16-F0的亞系。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS 
傳代方法   1:2傳代；2-3天傳代一次。 
傳代情況   
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+25%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-） 
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   成纖維樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   OP9細(xì)胞株源自新生的op/op 小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，它不能生成有功能的巨噬細(xì)胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細(xì)胞(ES)分化成血細(xì)胞而不是其他巨噬細(xì)胞有抑制功能。 OP9細(xì)胞可以用于與小鼠胚胎干細(xì)胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細(xì)胞譜系的血細(xì)胞。與OP9共培養(yǎng)不需要外源的生長因子或復(fù)雜的胚胎結(jié)構(gòu)。這個(gè)系統(tǒng)對研究造血細(xì)胞的發(fā)育和分化的分子機(jī)理有用。  
培養(yǎng)條件   α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides)  10%FBS　 
傳代方法   1:2傳代；3-4天傳代一次。 
傳代情況   
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+31%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）