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更新時(shí)間:2017-05-25 16:34:19瀏覽次數(shù):115次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)豚鼠一氧化氮(NO)elisa免疫檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa免疫檢測(cè)試劑盒價(jià)格
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大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測(cè)試劑盒價(jià)格檢測(cè)范圍:
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱:大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱:RatCrosslaps,Crelisa Kit產(chǎn)品性狀:盒裝液體。
運(yùn)輸條件:2-8℃低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測(cè)試劑盒價(jià)格原理:ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
ELISA試劑盒檢測(cè)類型:
雙抗體夾心法測(cè)抗原、雙抗原夾心法測(cè)抗體、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、捕獲包被法測(cè)抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
優(yōu)點(diǎn):
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、*的優(yōu)化方案——重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
4、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
5、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床
技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
1
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞名稱 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞;Mo-MuLV/3T3
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 這是Mo-MuLV毒感染的NIH/3T3細(xì)胞株。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測(cè)試劑盒價(jià)格傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 與原始的隨機(jī)交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一樣,NIH/3T3,是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細(xì)胞株。 為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株,建立的NIH/3T3細(xì)胞株又進(jìn)行了五輪以上亞克隆。 這株細(xì)胞對(duì)DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。 檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形毒(鼠痘)陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 P(126+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 PA317細(xì)胞株源自TK- NIH/3T3細(xì)胞,通過(guò)pBR322中的包裝結(jié)構(gòu)DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹毒胸苷激酶基因共同轉(zhuǎn)染構(gòu)建而成。 通過(guò)感染或轉(zhuǎn)染將逆轉(zhuǎn)錄毒載體導(dǎo)入這些細(xì)胞,結(jié)果生成可以感染許多哺乳動(dòng)物細(xì)胞的雙嗜性載體顆粒。 這株細(xì)胞生成的毒顆粒已成功地用于將基因?qū)肴祟悺?可能因?yàn)橛糜跇?gòu)建這株細(xì)胞而轉(zhuǎn)入的DNA丟失,能夠包裝逆轉(zhuǎn)錄毒載體的PA317細(xì)胞百分比隨傳代而減少。 在包含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養(yǎng)基中短暫(大
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞名稱 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞;SRSV/3T3
形態(tài)特性 圓形
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 這株細(xì)胞是NIH/3T3細(xì)胞用SRS小鼠腹水瘤無(wú)細(xì)胞提取物感染并在體外傳代。 在感染過(guò)的NIH/3T3細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了A型和C型毒顆粒。 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有逆轉(zhuǎn)錄酶和自由的白血毒前毒-DNA。 用這個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)BALB/c裸鼠進(jìn)行皮下接種,誘導(dǎo)生成纖維肉瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
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