大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa免疫檢測試劑盒圖片
檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa免疫檢測試劑盒圖片
英文名稱：Ratphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαelisa Kit
產(chǎn)品性狀：盒裝液體。
運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa免疫檢測試劑盒圖片
原理：ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
ELISA試劑盒檢測類型：
雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa免疫檢測試劑盒圖片
類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
優(yōu)點：
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、*的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強
4、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
5、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　 
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  C11 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶  同工酶鑒定 
染色體   
使用權(quán)限  A類 
大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa免疫檢測試劑盒圖片
細胞名稱  恒河猴胚腎細胞；FRhK-4 [FRhK4] 
形態(tài)特性   上皮細胞樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   FRhK-4細胞株來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。該細胞系是上皮細胞樣的連續(xù)細胞株，且已被數(shù)家實驗室用作甲型肝炎研究。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　 
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  C57 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶  同工酶鑒定 
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細胞名稱  非洲綠猴腎細胞；BS-C-1 
形態(tài)特性   上皮細胞樣　 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   BSC-1細胞建系于1961年（Hopps，H E，et al）。它對1型脊髓灰質(zhì)炎毒（Poliovirus type 1），SV40毒（SV40 virus），水泡性口炎毒（Vesicular stomatitis virus）敏感，是毒診斷研究的有用材料。另外，BSC-1細胞還是毒轉(zhuǎn)染，尤其是SV40 毒載體轉(zhuǎn)染的理想宿主。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　 
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  C60 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  陰性　 
STR   STR鑒定 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   上皮細胞樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   Vero細胞株是日本千葉大學的Yasumura Y和Kawakita Y從正常成年非洲綠猴的腎臟組織中分離建立的。該細胞常作為轉(zhuǎn)染宿主，用于支原體的檢測，也可用于多種毒的基礎(chǔ)研究。  
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS　 
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  C127 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

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