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更新時(shí)間:2017-05-24 16:10:14瀏覽次數(shù):114次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)豚鼠一氧化氮(NO)elisa免疫檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa免疫檢測(cè)試劑盒價(jià)格
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小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
檢測(cè)范圍:
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱:小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
英文名稱:MousesolubleP-selectin,sP-selectinelisa Kit
產(chǎn)品性狀:盒裝液體。
運(yùn)輸條件:2-8℃低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。
小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
原理:ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
ELISA試劑盒檢測(cè)類型:
雙抗體夾心法測(cè)抗原、雙抗原夾心法測(cè)抗體、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、捕獲包被法測(cè)抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
優(yōu)點(diǎn):
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、*的優(yōu)化方案——重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
4、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
5、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床
技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp;
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞培養(yǎng)到穩(wěn)定期后,表現(xiàn)出升高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(CPK)。細(xì)胞分裂終止后合成骨肉型CPK。
小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
細(xì)胞特性
1)來(lái)源:胸大動(dòng)脈平滑肌
2)形態(tài):成纖維細(xì)胞,貼壁生長(zhǎng)
3)含量:>1x106 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp;
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
大鼠心肌細(xì)胞
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽(yáng)性,可合成胰島素原I和II,可用于beta細(xì)胞功能研究。
細(xì)胞特性
1)來(lái)源:大鼠移植胰島瘤
2)形態(tài):貼壁生長(zhǎng)
3)含量:>1x106 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存
大鼠癌細(xì)胞
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞系由F344大鼠的肺轉(zhuǎn)移瘤分離并建立。
細(xì)胞特性
1)來(lái)源:大鼠癌,肺轉(zhuǎn)移瘤
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
3)含量:>1x106 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。
{小鼠細(xì)胞系}
小鼠肺上皮細(xì)胞
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞為HPV16E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞。
細(xì)胞特性
1)來(lái)源:小鼠肺
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
3)含量:>1x106 個(gè)/mL
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