我司提供PCR試劑盒的類(lèi)別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Phytic acid sodium salt hydrate 肌醇六磷酸鈉 100克 特純，98%

Phytic acid dodecasodium salt hydrate 水合植酸十二鈉 1公斤 CP，98%

Phytic acid 肌醇六磷酸 10克 GR，99.8%

Phytase from wheat 肌醇六磷酸酶 250克 超純，98%

Phytagel 冷結(jié)樹(shù)酯 100次/包 AR，98%

p-Hydroxybenzoic acid 4-羥基苯甲酸 0.25毫升 超純，99%

Phthlandione 苯酐 25克 AR，98%

Phthalide 鄰羥甲基苯甲酸內(nèi)酯 100克 CP，98%

Phosphotungstic acid hydrate 磷鎢酸水合物 100克 指示劑

Phosphotransacetylase from Bacillus stearothermophilus 磷酸乙酰轉(zhuǎn)移酶 1公斤 BR，100-300u/mg

Phosphorylase b from rabbit muscle 磷酸化酶B(兔肌) 25克 BR，1200u/mg

Phosphoramidon disodium salt 磷氨米酮 5毫克 超純，90%

Phosphomycin disodium salt 磷雷素鈉 100毫克 BR

Phosphomolybdic acid hydrate 十二鉬磷酸 25克 GR，98%

Phosphoglucose isomerase 磷酸葡萄糖異構(gòu)酶 5克 重組體，125u/mg，酵母

Phosphoglucomutase 磷酸葡萄糖變位酶 25克 BR，1500u/mg

Anti-CLDN5/FITC  熒光素標(biāo)記緊密連接蛋白5抗體IgG

Anti-CLEC-1/CLEC1A/FITC  熒光素標(biāo)記C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體IgG

Anti-CLEC-2/CLEC1B/FITC  熒光素標(biāo)記C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體IgG

Anti-CLEC2D/OCIL/FITC  熒光素標(biāo)記CLEC2D蛋白抗體IgG

Anti-CLEC5A/MDL1/FITC  熒光素標(biāo)記C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體IgG

Anti-CLEC13D/MMR1/CD206/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞甘露糖受體抗體IgG

Anti-Clostridium perfringens type D/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體IgG

Anti-cofilin/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠絲切蛋白抗體IgG

Anti-Phospho-Cofilin (Ser3) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化絲切蛋白抗體IgG

Anti-Cortactin/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠皮層肌動(dòng)蛋白抗體IgG

Anti-Cortactin (phospho Tyr466) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《綪CR檢測(cè)試劑盒酸化皮層肌動(dòng)蛋白抗體IgG

Anti-COLEC12/CL-P1/FITC  熒光素標(biāo)記凝集胎盤(pán)蛋白1抗體IgG

Anti-Glycodelin A/PP14/FITC  熒光素標(biāo)記胎盤(pán)蛋白14抗體IgG

Anti-Clusterin- Alpha/ Beta /FITC  熒光素標(biāo)記凝聚素α/β抗體IgG

Anti-C-Myc/HRP (MYC/MTLC)  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記致癌基因C-Myc抗 

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。