我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

00克

茶多酚 shēng huà shì jì 容量： 100克

草酸亞錫 shēng huà shì jì 容量： RT 10克

草酸鈦鉀 shēng huà shì jì 容量： 1克

草酸鍶 shēng huà shì jì 容量： RT 25克

草酸氫鉀 shēng huà shì jì 容量： 250克

草酸鎳 shēng huà shì jì 容量： 30毫升

草酸鈉 shēng huà shì jì 容量： RT 1克

草酸鋰 shēng huà shì jì 容量： 2～8℃，避光 250毫克

草酸鉀 shēng huà shì jì 容量： 500克

草酸鈷 shēng huà shì jì 容量： 1公斤

草酸高鐵銨 shēng huà shì jì 容量： 2～8℃ 1克

草酸鈣 shēng huà shì jì 容量： RT 100毫克

草酸二乙酯 shēng huà shì jì 容量： 500克

草酸銨 shēng huà shì jì 容量： 25克

  用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia 方法) CHO Medium Base CHO培養(yǎng)基基礎 250

Anti-ATG7  自噬相關蛋白7抗體 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法) SCHAEDLER AGAR SCHAEDLER 瓊脂 250

Anti-ATF4/CREB-2  活化轉錄因子4抗體 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法) WILKINS-CHALGREN AGAR WILKINS-CHALGREN瓊脂 250

Anti-ATM  毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia 方法) MCP Agar MCP瓊脂 250

Anti-ATP2c1  鈣離子ATP酶通道蛋白抗體 用于厭氧菌分離培養(yǎng) Anaerobic Agar 厭氧菌瓊脂 250

Anti-phospho-ATM(Ser1981)  磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體 用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia 方法) CDC Anaerobic Agar CDC厭氧菌瓊脂 250

Anti-ATF6  活化轉錄因子6抗體 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)（GB標準） Dextrose Meat Infusion Broth 葡萄糖肉浸液肉湯    250

Anti-ATP4B  氫鉀ATP酶通道蛋白抗體 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng) （GB標準） Pick’s Broth BaseA 匹克     匹克氏肉湯基礎A  100

Anti-ATP5J  ATP5J抗體 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)（GB標準） Meat Infusion Broth 肉浸液肉湯培養(yǎng)基  250

Anti-ATP7A  銅轉運蛋白質α鏈抗體 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng) Azide Dextrose Broth 疊氮鈉葡萄糖肉湯  250

Anti-ATRN  吸引素抗體 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng) Ethyl Violet Azide Broth 乙基紫疊氮鈉肉湯  250

Anti-phospho-ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗體 用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(Alpha Biosciences方法)

Anti-ATP7B  銅轉運蛋白質β鏈抗體 用于鏈球菌的選擇性分離及計數(shù)（SN標準） KF Streptococcus Agar KF鏈球菌瓊脂  100

Anti-ATP1b2/Na+K+ATPase  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體 用于鏈球菌的分離培養(yǎng)(Japan方法) LIM Medium LIM培養(yǎng)基 250

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體 用于鏈甲型流感病毒2亞型PCR檢測試劑盒球菌的選擇性分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法) BETA-SSA Agar BETA-SSA 瓊脂 250

Anti-Phospho-ATP1A1 ( Ser16)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌 （GB標準） Agar Y，Modified 改良Y培養(yǎng)基    250

Anti-Phospho-ATP1A1(Ser23)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體 用于小

特點優(yōu)勢：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。