我司提供PCR試劑盒的類(lèi)別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

1000支/包

D-綿子糖 shēng huà shì jì 容量： 25克

D-麥芽糖 shēng huà shì jì 容量： 25克

D-*甲酯鹽酸鹽 shēng huà shì jì 容量： RT 5克

D-* shēng huà shì jì 容量： 1公斤

D-* shēng huà shì jì 容量： 100克

D-賴(lài)氨酸鹽酸鹽 shēng huà shì jì 容量： 25克

D-酒石酸 shēng huà shì jì 容量： 500克

D-* shēng huà shì jì 容量： 1公斤

D-環(huán)* shēng huà shì jì 容量： RT 5克

D-海藻糖 shēng huà shì jì 容量： 100克

D-果糖-6-磷酸二鈉 shēng huà shì jì 容量： 25克

D-果糖-1，6-二磷酸三鈉 shēng huà shì jì 容量： 100克

D-* shēng huà shì jì 容量： RT

Anti-CYP19  細(xì)胞色素P450 19抗體 250克 R-2A Agar R2A瓊脂 飲用水中導(dǎo)生細(xì)菌分離培養(yǎng)

Anti-CYP8A1/PTGIS  前列環(huán)素合成酶抗體 250克 A1 Medium A1培養(yǎng)基 檢測(cè)水中的大腸菌群

Anti-CYP21  *21-羥化酶抗體 250克 Yeast Extract Agar 酵母提取物瓊脂 水中細(xì)菌總數(shù)的檢測(cè)

Anti-CYP2C19  細(xì)胞色素P450 2C19抗體 250克 Lactose Peptone Broth 乳糖蛋白胨肉湯 飲用水中總大腸菌群多管發(fā)酵法檢驗(yàn)

Anti-CYP450  細(xì)胞色素P450單氧化酶抗體 250克 Cary-Blair Transfort Medium Cary-Blair氏* 運(yùn)送腸道致病菌標(biāo)本

Anti-Cyr61/IGFBP10/CCN1  富半*肝素結(jié)合蛋白61抗體 250克 MFC Medium MFC培養(yǎng)基 飲用水中大腸菌群濾膜法檢驗(yàn)

Anti-CYP2E1  抗細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體 250克 Brilliant Green Lactose Medium 亮綠乳糖培養(yǎng)基 飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗(yàn)

Anti-Cytochrome C  細(xì)胞色素 C抗體 250克 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar *吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂 化妝品檢驗(yàn)中細(xì)菌計(jì)數(shù)

Anti-Phospho-Dab1 (Tyr220)   磷酸化Disabled 1抗體 250克 Acetamide Agar 乙酰胺瓊脂 綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)

Anti-Phospho-Dab1 (Tyr232)  磷酸化Disabled 1抗體 250克 SCDLP Broth Medium SCDLP液體培養(yǎng)基 化妝品檢驗(yàn)中樣品制備、增菌

Anti-Phospho-Dab1 (Ser491)  磷酸化Disabled 1抗體 250克 Cetrimide Agar 假單胞菌屬選擇瓊脂 用于綠膿桿菌的分離培養(yǎng)

Anti-DACH2  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2抗體 250克 Common Nutrient Agar 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基長(zhǎng)須白蛉PCR檢測(cè)試劑盒(PH8.0-8.2) 一般細(xì)菌的培養(yǎng)，分離培養(yǎng)霍亂弧菌，埋迪霉菌鑒定用

Anti-DARPP32  多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體 250克 King Medium A PDP瓊脂 綠膿菌色素測(cè)定

Anti-Phospho-DARPP32 (Thr34)  磷酸化多巴胺/cAMP

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。