我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-CD27/TNFRSF7/FITC  熒光素標(biāo)記CD27抗體IgG

Anti-CD28/FITC  熒光素標(biāo)記CD28蛋白抗體IgG

Anti-Integrin Beta1/CD29(integrin beta 1)/FITC  熒光素標(biāo)記整合素β1蛋白抗體IgG

Anti-CD30/TNFRSF8/FITC  熒光素標(biāo)記CD30抗體IgG

Anti-CD31/FITC  熒光素標(biāo)記血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體IgG

Anti-CD31(PECAM-1)/PE  熒光素PE標(biāo)記血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體IgG

Anti-CD31(PECAM-1)/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體IgG

Anti-CD31/FITC  熒光素標(biāo)記血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體IgG

Anti-CD33/Siglec-3/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD33抗體IgG

Anti-CD33/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD33抗體IgG

Anti-CD33L/OBBP1/FITC  熒光素標(biāo)記兔CD33L抗體IgG

Anti-CD34/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG

Anti-CD34(C-term) /FITC  熒光素標(biāo)記CD34抗體（細(xì)胞表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽IgG

Anti-Anti-CD44v10 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD44V10抗體IgG

Anti-CD34/PE  熒光素PE標(biāo)記CD34抗體（細(xì)胞表面的唾液粘蛋白）IgG

Anti-CR1/CD35/FITC  熒光素標(biāo)記Ⅰ型補(bǔ)體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）IgG

Anti-CD36/FITC  熒光素標(biāo)記CD36抗體IgG

Anti-CD38(human)/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD38抗體（人）IgG

Anti-CD38(mouse, rat)/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD38抗體（小鼠、大鼠）IgG

Anti-CD40L /FITC  熒光素標(biāo)記抗CD40L抗體IgG

Biotin-11-dUTP, 1 mM Solution 50 µl

Aminoallyl-dUTP, 10 mM Solution 0.1 ml

Fluorescein-12-dUTP, 1 mM Solution 25 µl

dUTP, 100 mM Solution 0.25 ml

dATP, 100 mM Solution 0.25 ml

dCTP, 100 mM Solution 0.25 ml

dGTP, 100 mM Solution 0.25 ml

dTTP, 100 mM Solution 0.25 ml

dNTP Set, 100 mM Solutions 4x0.25 ml

dNTP Set, 100 mM Solutions 4x1 ml

dNTP Set, 100 mM Solutions 4x5 ml

dNTP Mix, 10 mM each 0.2 ml

dNTP Mix, 10 mM each 1 ml

dNTP Mix, 10 mM each 5x1 ml

dNTP Mix, 2 mM each 1 ml

dNTP Mix, 2 mM each 5x1 ml

dNTP/dUTP Mix 1 ml

dm4CTP, 10 mM Solution 0.1 ml

dm5CTP, 10 mM Solution 0.1 ml

ATP, 100 mM Solution 0.25 ml

CTP, 100 mM Solution 0.25 ml

GTP, 100 mM Solution 0.25 ml

UTP, 100 mM Solution 0.25 ml

奧爾森派琴蟲PCR檢測(cè)試劑盒Set, 100 mM Solutions 4x0.25 ml

dm6ATP, 10 mM Solution 0.1 ml

TurboFect Transfection Reagent 1 mL

TurboFect in vivo Transfection Reagent 120 µl

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。