我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-CaMK2b/FITC  熒光素標(biāo)記鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2b抗體IgG

Anti-CANX/FITC  熒光素標(biāo)記抗鈣連蛋白抗體IgG

Anti-ISR- Alpha/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記(RBITC)胰島素受體-α抗體IgG(標(biāo)記抗體)

Anti-CAP2/FITC  熒光素標(biāo)記環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體IgG

Anti-Cap43/NDRG1 /FITC  熒光素標(biāo)記分化相關(guān)基因Cap43抗體IgG

Anti-/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體IgG

Anti-Casein/FITC  熒光素標(biāo)記抗牛酪蛋白抗體IgG

Anti-Caspase-1/FITC  熒光素標(biāo)記天冬氨酸-*特異性蛋白酶家族抗體IgG

Anti-Caspase-3/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記(RBITC)Caspase-3 蛋白抗體(標(biāo)記抗體)

Anti-Caspase-3 p17 subunit/FITC  熒光素標(biāo)記Caspase-3 p17 subunit蛋白抗體

Anti-caspase-3 p12 subunit /FITC  熒光素標(biāo)記活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體IgG

Anti-Cystatin 3/CST3/FITC  熒光素標(biāo)記胱抑素C/半*蛋白酶抑制劑C抗體IgG

Anti-Caspase-6 (CT)/FITC  熒光素標(biāo)記半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體（C端）IgG

Anti-Caspase-6 (NT)/FITC  熒光素標(biāo)記半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)IgG

Anti-Caspase-6 (NT)/FITC  熒光素標(biāo)記半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)IgG

Anti-P4/FITC  熒光素標(biāo)記半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗體IgG

Anti-Caspase-8 /FITC  熒光素標(biāo)記半*蛋白酶8抗體IgG

Anti-FLASH/P8AP2/FITC  熒光素標(biāo)記半*蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體IgG

Anti-Caspase-9/FITC  熒光素標(biāo)記白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

Anti-Caspase-9/FITC  熒光素標(biāo)記白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

Anti-Phospho-Caspase-9 (Pry153) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

Anti-Caspase-10/FITC  熒光素標(biāo)記半胱胺酸蛋白酶-10抗體IgG

FastDigest® HpaI (KspAI) 50 react

FastDigest® MnlI 50 react

FastDigest® BsaJI (BseDI) 20 react

FastDigest® RsaI 100 react

FastDigest® SacI 100 react

FastDigest® SacI 200 react

FastDigest® TaiI 50 react

FastDigest® NlaIV (BspLI) 20 react

FastDigest® SfcI (BfmI) 20 react

FastDigest® Bpu10I 20 react

FastDigest® SbfI (SdaI) 20 react

FastDigest® BslI (BseLI) 100 react

FastDigest® MscI (MlsI) 50 react

FastDigest® FspI (NsbI) 50 react

FastDigest® DraIII (AdeI) 50 react

FastDigest® SwaI (SmiI) 200 react

FastDigest® SpeI (BcuI) 20 react

FastDigest® SpeI (BcuI) 50 react

FastDigest® BsrDI (BseMI) 20 react

FastDigest® BsrBI (MbiI) 100 react

FastDigest® BspHI (PagI) 50 react

FastDigest® TatI 20 react

FastDigest® EcoNI (XagI) 100 react

FastDigest® BplI 20 react

青霉通用PCR檢測試劑盒FastDigest® PsyI 100 react

FastDigest® MssI 100 react

FastDigest® Tsp509I (TasI) 100 react

FastDigest® TaaI 20 react

特點優(yōu)勢：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。