當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 黃綠青霉PCR檢測試劑盒-化學(xué)試劑
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上海市
50T 2880元 20瓶可售
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更新時間:2019-09-09 09:59:11瀏覽次數(shù):91次
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我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 黃綠青霉PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Penicillium citreoviridePCR |
分類 | PCR檢測試劑盒 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Anti-ARC/FITC 熒光素標(biāo)記ARC抗體IgG
Anti-ARF6/FITC 熒光素標(biāo)記ADP核糖基化因子6抗體IgG
Anti-arfaptin 1/FITC 熒光素標(biāo)記ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體IgG
Anti-arfaptin 2/FITC 熒光素標(biāo)記ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體IgG
Anti-arfaptin 2(phospho S260) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體IgG
Anti-ARHI/FITC 熒光素標(biāo)記ARHI蛋白抗體IgG
Anti-ARIP2a/FITC 熒光素標(biāo)記激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體IgG
Anti-ARIP2B/FITC 熒光素標(biāo)記激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體IgG
Anti-Aromatase P450/FITC 熒光素標(biāo)記芳香化酶蛋白抗體IgG
Anti-Aromatase P450/FITC 熒光素標(biāo)記芳香化酶/細(xì)胞色素P450/P450抗體IgG
Anti-ART/FITC 熒光素標(biāo)記膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF的一種抗體IgG
Anti-ASCL1/MASH1 /FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體IgG
Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 熒光素標(biāo)記酸敏感離子通道1抗體IgG
Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG
Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG
Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、小鼠磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG
Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG
Anti-ASPP1/FITC 熒光素標(biāo)記p53凋亡刺激蛋白1抗體IgG
Anti-ASPP2/FITC 熒光素標(biāo)記P53凋亡刺激蛋白2抗體IgG
Anti-AT/AGT /FITC 熒光素標(biāo)記血管緊張素原抗體IgG
Anti-AT1/FITC 熒光素標(biāo)記血管緊張素I抗體IgG
Anti-AT1R/FITC 熒光素標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgG
Anti-AT2R/FITC 熒光素標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-2型受體抗體IgG
Anti-ATF1/FITC 熒光素標(biāo)記活化復(fù)制因子1抗體IgG
Anti-ATR/ACTR(phospho Ser428) /FITC 熒光素標(biāo)記兔
BspLI (NlaIV) 1000 units
BfmI (SfcI) 200 units
BfmI (SfcI) 1000 units
Bpu10I 200 units
SdaI (SbfI) 300 units
SdaI (SbfI) 1500 units
BseLI (BslI) 500 units
MlsI (MscI) 200 units
MlsI (MscI) 1000 units
NsbI (FspI) 400 units
AdeI (DraIII) 500 units
SmiI (SwaI) 1000 units
BcuI (SpeI) 400 units
BcuI (SpeI) 2000 units
BseMI (BsrDI) 100 units
BseMI (BsrDI) 500 units
MbiI (BsrBI) 1000 units
PagI (BspHI) 400 units
PagI (BspHI) 2000 units
TatI 100 units
XagI (EcoNI) 1000 units
BplI 100 units
BplI 500 units
BspPI (AlwI) 100 units
黃綠青霉PCR檢測試劑盒BspPI (AlwI) 500 units
PsyI (Tth111I) 1000 units
MssI (PmeI) 250 units
MssI (PmeI) 1250 units
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
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