我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

Estradiol 雌二醇標準品 50-28-2 500mg 雌二醇標準品

Purified Guggul Extract 純化香膠樹提取物標準品 500mg 純化香膠樹提取物標準品

純化葡萄籽低聚原花青素標準品 500mg 純化葡萄籽低聚原花青素標準品

Powdered Andrographis Extract *提取物標準品 90244-84-1 500mg *提取物標準品

Andrographolide *內(nèi)酯標準品 5508-58-7 500mg *內(nèi)酯標準品

Pyrethrum Extract 除蟲菊提取物標準品 100mg 除蟲菊提取物標準品

Erythritol 赤蘚糖醇標準品 149-32-6 200mg 赤蘚糖醇標準品

Gibberellic Acid 赤霉酸標準品 1977/6/5 200mg 赤霉酸標準品

*相關(guān)物質(zhì)D標準品 57327-92-1 30mg *相關(guān)物質(zhì)D標準品

*相關(guān)物質(zhì)B標準品 4880-92-6 30mg *相關(guān)物質(zhì)B標準品

*相關(guān)物質(zhì)A標準品 63-56-2 30mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品

Vinpocetine *標準品 42971-09-5 100mg *標準品

長春瑞賓相關(guān)物質(zhì)A標準品 25mg 長春瑞賓相關(guān)物質(zhì)A標準品

差向四環(huán)素標準品 23313-80-6 200mg 差向四環(huán)素標準品

*熔點標準物標準品 58-55-9 500mg *熔點標準物標準品

*標準品 58-55-9 200mg *標準品

Dimenhydrinate *標準品 523-87-5 200mg *標準品

草酸*雜質(zhì)A對照品標準品 128173-53-5 10mg 草酸*雜質(zhì)A對照品標準品

Escitalopram Oxalate 草酸*對照品標準品 219861-08-2 200mg 草酸*對照品標準品

蒼白松果菊標準品 97281-15-7 1g 蒼白松果菊標準品

殘留溶劑第2類混合物C標準品 1.2ml×3ampules 殘留溶劑第2類混合物C標準品

殘留溶劑第2類混合物B標準品 1.2ml×3ampules 殘留溶劑第2類混合物B標準品

殘留溶劑第2類混合物A標準品 1.2ml×3ampules 殘留溶劑第2類混合物A標準品

殘留溶劑第1類標準品 1.2ml×3ampules 殘留溶劑第1類標準品

Butalbital CIII 布他比妥標準品 77-26-9 200mg 布他比妥標準品

Bumetanide Related Compound B *相關(guān)物質(zhì)B標準品 28328-53-2 25mg *相關(guān)物質(zhì)B標準品

*相關(guān)物質(zhì)A標準品 28328-53-2 10mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品

Bumetanide *標準品 28395-03-1 250mg *標準品

*相關(guān)物質(zhì)C標準品 38861-78-8 0.2ml×3ampules *相關(guān)物質(zhì)C標準品

Ibuprofen *標準品 15687-27-1 750mg *標準品

布林佐胺相關(guān)物質(zhì)B標準品 404034-55-5 50mg 布林佐胺相關(guān)物質(zhì)B標準品

布林佐胺相關(guān)物質(zhì)A標準品 154127-19-2 50mg 布林佐胺相關(guān)物質(zhì)A標準品

Brinzolamide 布林佐胺標準品 138890-62-7 200mg 布林佐胺標準品

Budesonide 布*標準品 51333-22-3 200mg 布*標準品

*相關(guān)物質(zhì)B標準品 15883-20-2 50mg *相關(guān)物質(zhì)B標準品

Bupivacaine Related Compound A *相關(guān)物質(zhì)A標準品 50mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品

Menthol 薄荷醇標準品 2216-51-5 250mg 薄荷醇標準品

Poloxamer Liquid 泊洛沙姆液標準品 9003/11/6 1ml 泊洛沙姆液標準品

Poloxamer Solid 泊洛沙姆固體標準品 9003/11/6 1g 泊洛沙姆固體標準品

Poloxalene 泊洛沙姆標準品 9003/11/6 500mg 泊洛沙姆標準品

*標準品 200mg *標準品

Polacrilin Potassium 波拉克林鉀標準品 65405-55-2 200mg 波拉克林鉀標準品

丙戊酸相關(guān)物質(zhì)B標準品 62391-99-5 50mg 丙戊酸相關(guān)物質(zhì)B標準品

丙戊酸相關(guān)物質(zhì)A標準品 99-67-2 0．25ml 丙戊酸相關(guān)物質(zhì)A標準品

牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒圖片Valproic Acid 丙戊酸標準品 99-66-1 500mg 丙戊酸標準品

Pyruvic Acid 丙酮酸標準品 127-17-3 500mg 丙酮酸標準品

Acetone 丙酮 67-64-1 1.5ml×3ampules 丙酮

Sodium Propionate 丙酸鈉標準品 6700-17-0 200mg 丙酸鈉標準品

特點優(yōu)勢：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。