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更新時(shí)間:2017-06-01 19:10:42瀏覽次數(shù):130次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)人 KIAA1199 elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)
人 Liprin alpha 1 elisa分析檢測(cè)試劑盒運(yùn)輸
人1,25二羥基*3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒保
人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)elisa分析檢測(cè)試劑盒價(jià)格
人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa分析檢測(cè)試劑盒圖片
人ES1蛋白同系物,線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)現(xiàn)貨供應(yīng),*,質(zhì)量保證,提供96T和48T兩種規(guī)格檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用,不得用于臨床,使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
產(chǎn)品名稱(chēng):人ES1蛋白同系物,線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)
英文名稱(chēng):Human C21orf33 ELISA kit
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):免費(fèi)代測(cè),免費(fèi)索取產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、免費(fèi)技術(shù)指導(dǎo)等。
存放環(huán)境:2-8℃,避光防潮保存。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床。
檢測(cè)范圍 | 檢測(cè)類(lèi)型 |
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。 | 雙抗體夾心法測(cè)抗原、雙抗原夾心法測(cè)抗體、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、捕獲包被法測(cè)抗體、ABS-ELISA法。 |
人ES1蛋白同系物,線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9)在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
細(xì)菌鞭毛(FLAGELLA)染色試劑盒50次
細(xì)菌超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50次
細(xì)菌醋酸鉛瓊脂平板50個(gè)
細(xì)菌單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌蛋白胨鐵瓊脂平板50個(gè)
細(xì)菌蛋白酶(PROTEASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌蛋白酶(PROTEASE)檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌-蛋白酶抑制劑混合溶液100微升
細(xì)菌蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌蛋白融解液10毫升
細(xì)菌電轉(zhuǎn)試劑盒20次
細(xì)菌*(AMYLASE)定性檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌*(AMYLASE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌淀粉瓊脂平板50個(gè)
細(xì)菌丁酸甘油脂瓊脂平板50個(gè)
細(xì)菌凍存培養(yǎng)基100毫升
細(xì)菌凍存培養(yǎng)基100毫升
細(xì)菌多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌多聚糖PURPALD比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌*肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌*肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌鈣ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌鈣轉(zhuǎn)試劑盒20次
細(xì)菌鈣轉(zhuǎn)試劑盒20次
細(xì)菌*酵解酚紅瓊脂平板50個(gè)
細(xì)菌*鹽(MSA)選擇瓊脂平板50個(gè)
細(xì)菌剛果紅負(fù)性染色試劑盒50次
細(xì)菌革蘭氏(GRAM)染色試劑盒50次
細(xì)菌*酶(glutaminase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌過(guò)氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
人ES1蛋白同系物,線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)細(xì)菌過(guò)氧化氫酶(CATALASE)催化活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌過(guò)氧化氫酶(CATALASE)過(guò)氧化活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
細(xì)菌過(guò)氧化氫酶檢測(cè)試劑盒20次
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