在發(fā)育的早期，當組織干細胞時，細胞之間不太擁擠，細胞伸展呈扁平的烙餅樣形狀。當組織變得越來越擁擠時，細胞擠壓在一起，變成了立方體形，zui終呈柱狀。細胞的形狀控制了細胞分裂的方向：當pre-EVL細胞時細胞是扁平形，它們更有可能并排分裂，由此增加組織中細胞的數(shù)量。當上皮開始變得擁擠時，細胞更有可能垂直分裂，使得在細胞分裂過程中一個子細胞脫離出來，開始在pre-EVL下形成新的一層。當細胞達到大約1的閾值（細胞的寬度大致和深度相等）時，它們從更有可能水平分裂轉(zhuǎn)為更有可能垂直分裂。其他類型的上皮組織具有不同的閾值，使得它們能夠發(fā)育為不同的細胞形狀，并有可能獲得功能利益。這一控制細胞形狀分裂的潛在機制有可能在分子水平上受到控制，有一些遺傳和表觀遺傳開關(guān)控制了細胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)定向，在細胞分裂過程中幫助組織了遺傳物質(zhì)。
發(fā)育中的細胞具有各種各樣的形態(tài)。研究人員的計算模擬顯示，其他的參數(shù)如表面積和組織中的細胞數(shù)并不會影響細胞形狀或分裂方式。它們有可能像烙餅那樣扁平，像立方體一樣呈等邊形，或是像軟管一樣細而長。發(fā)育胚胎是由不同大小的卵子所生成，并且它們往往是在動態(tài)環(huán)境中生長發(fā)育。由于有性和隨機突變，它們具有各種各樣的遺傳標記。更奇怪的是，細胞內(nèi)的遺傳回路已知是嘈雜且容易出錯的。然而，盡管一團混亂，大多數(shù)的動物出生時都是*正常的。
zui終，要真正地了解更深層次的一些問題，例如胚胎是如何健壯發(fā)育的，我們需要了解分子、干細胞和組織不同尺度上一些機制的作用和互作。

 抗Ⅲ型膠原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)IgG 人褪黑素(MT)

 抗Ⅲ型膠原IgG 人透明質(zhì)酸酶(HAase) 

 抗Ⅴ型膠原IgG 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)

 抗Ⅵ型膠原IgG 人銅藍蛋白(CP/CER)

 抗Ⅶ膠原(Ⅶ型膠原)IgG 人同型半*(Hcy)

 抗Ⅹ型膠原IgG 人鐵蛋白(FE)

 抗ABC膜轉(zhuǎn)運蛋白IgG 人天青殺素(AZU) 

 抗AIMP2IgG 人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT) 
干細胞