干細(xì)胞新一項(xiàng)小鼠實(shí)驗(yàn)中證實(shí)將誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）分化生成的多種組織移植至動(dòng)物體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生快速的免疫排斥反應(yīng)，即便iPSCs的起源細(xì)胞來(lái)自于移植小鼠本身。這一研究結(jié)果或?qū)?duì)再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域造成巨大的震動(dòng)。

    具體過(guò)程是研究人員將小鼠的胚胎干細(xì)胞和小鼠iPS細(xì)胞移植到了提供起源細(xì)胞的小鼠體內(nèi)。研究人員發(fā)現(xiàn)移植的胚胎干細(xì)胞在小鼠體內(nèi)形成了畸胎瘤。然而相比之下，由于受到宿主免疫系統(tǒng)的免疫攻擊或免疫排斥，大部分的iPS細(xì)胞未能在小鼠體內(nèi)形成畸胎瘤。

    研究人員發(fā)現(xiàn)相對(duì)于胚胎干細(xì)胞形成的畸胎瘤，由iPS形成的畸胎瘤中的某些基因呈高水平表達(dá)。其中的Zg16及 Hormad1兩個(gè)基因的異常表達(dá)可直接導(dǎo)致遭受特異的免疫攻擊。研究人員表示這些基因在正常情況下處于關(guān)閉狀態(tài)直至胚胎開始對(duì)自身組織形成免疫耐受為止，如此就能確保它們不會(huì)被宿主所識(shí)別。而iPS的重編程程序有可能改變了這些基因的正常表達(dá)。

    *以來(lái)，科學(xué)家們?cè)陂_展iPS研究的過(guò)程中把iPS衍生獲得的終末分化干細(xì)胞例如神經(jīng)細(xì)胞或心肌細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，證實(shí)它們不會(huì)引起免疫排斥（但事實(shí)上其中的大部分實(shí)驗(yàn)都是在缺乏功能性免疫系統(tǒng)的小鼠上開展的）。并且科學(xué)家們?cè)谠O(shè)計(jì)治療方案時(shí)大多是提出每次將一種由患者自身皮膚細(xì)胞生成的分化細(xì)胞移植回患者體內(nèi)，而非畸胎瘤中混雜的多種分化細(xì)胞。
200mg    L-Methionine     63-68-3     L-*標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    L-Lysine Hydrochloride     657-27-2     L-賴氨酸鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    L-Lysine Acetate     57282-49-2     L-賴氨酸醋酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    L-Leucine     61-90-5     L-*標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    L-Isoleucine     73-32-5     L-異*標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Lindane     58-89-9     林丹標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Lincomycin Hydrochloride     7179-49-9     鹽酸*標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    L-Histidine     71-00-1     L-*標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    L-Fucose (AS)    2438-80-4     L-巖藻糖標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Levonorgestrel     797-63-7     左旋甲*標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Levonordefrin    829-74-3     左旋異腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)品
干細(xì)胞