人源細胞將多有的蛋白質合成所需要的組分從大腸桿菌的細胞中分離出來，并且在僅僅只在小管中觀察蛋白質合成的過程。研究者Kramer表示新的研究發(fā)現(xiàn)為我們更好地理解遺傳密碼是如何轉錄翻譯成為功能性的蛋白質提供了新的思路，研究者Bukau表示，這個過程對于每個細胞，甚至每個有機體來說都是*的.。 觸發(fā)因子這種活性可以逆轉多肽鏈的過早折疊，而且當其吸附至核糖體上時可以改變自身的伸展活性。換句話說，觸發(fā)因子不能*展開完整的合成的蛋白質。
這項新型研究揭示了蛋白質折疊分子機制的一種新的延伸模型，在蛋白質合成早期階段，核糖體可以抑制多肽鏈的過早折疊，觸發(fā)因子的結合可以保證延長中的多肽鏈不要過早折疊以保證蛋白質折疊的性和多產性。但是如果蛋白質已經完成了早期折疊，其余的步驟依然可以由分子伴侶-觸發(fā)因子的展開活性來逆轉。
在合成的起始階段，核糖體可以預防多肽鏈進行折疊纏繞。人源細胞觸發(fā)因子可以延長核糖體這種預防抑制的作用，并且干擾蛋白質進行折疊，在翻譯的過程中，觸發(fā)因子可以結合至核糖體和延長的多肽鏈上，從而來抑制蛋白質的部分折疊。總之，核糖體和觸發(fā)因子可以協(xié)同作用，來抑制初生的多肽鏈的過早折疊。
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