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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>*Z純的肝ATCC細(xì)胞群體
在ATCC細(xì)胞一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)南卡羅萊納醫(yī)科大學(xué)和威斯康星醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)一種更好的方法純化利用誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(ipsC)制造出的肝細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)將有助研究肝臟疾病。相關(guān)研究結(jié)果于2016年8月25日在線發(fā)表在Stem Cell Reports期刊上,論文標(biāo)題為“Mapping the Cell-Surface N-Glycoproteome of Human Hepatocytes Reveals Markers for Selecting a Homogeneous Population of ipsC-Derived Hepatocytes”。
這種新方法可能促進(jìn)一種重要的臨床目標(biāo)---通過(guò)移植利用自己的干細(xì)胞產(chǎn)生的未發(fā)生突變的肝細(xì)胞來(lái)治療肝臟中存在致病性突變的病人---取得突破。之前的利用干細(xì)胞產(chǎn)生肝樣細(xì)胞(liver-like cell)的研究產(chǎn)生異質(zhì)性的細(xì)胞群體,而且這種細(xì)胞群體與病人體內(nèi)的患病肝臟存在很少的類似性。
傳統(tǒng)上抗體被用來(lái)識(shí)別細(xì)胞表面上的成熟特征和純化相似的細(xì)胞。這種方法在干細(xì)胞研究中是至關(guān)重要的,但是可購(gòu)買的識(shí)別成熟肝細(xì)胞的抗體比較少,而且往往識(shí)別許多不同類型的細(xì)胞。在混合細(xì)胞群體中的很多細(xì)胞類型具有不同的特征,從而可能會(huì)遮蓋住潛在的致病性的基因突變。
論文通信作者、南卡羅萊納醫(yī)科大學(xué)發(fā)育生物學(xué)家Stephen A. Duncan博士說(shuō)道,“如果沒(méi)有一種純的肝細(xì)胞群體,就很難找出這些基因突變導(dǎo)致的相對(duì)微妙的差異,但是這些差異在一個(gè)人的一生當(dāng)中起著重要的作用。”
為了不依賴抗體,Duncan和同事們采取一種被稱作化學(xué)蛋白質(zhì)組細(xì)胞表面捕獲(chemoproteomic cell surface capture, CSC)的新技術(shù)。標(biāo)記的細(xì)胞要比未標(biāo)記的細(xì)胞具有更加類似的成熟肝細(xì)胞特征。未發(fā)生分化的多能性干細(xì)胞被排除在標(biāo)記的細(xì)胞群體之中。
Duncan說(shuō),“這是比較重要的。如果你想要將ATCC細(xì)胞移植到患有肝臟疾病的病人體內(nèi),那么你肯定不想要也將多能性干細(xì)胞移植到病人體內(nèi),這是因?yàn)槎嗄苄愿杉?xì)胞會(huì)形成畸胎瘤。”
Duncan提醒道,迄今為止,移植利用iPSC產(chǎn)生的干細(xì)胞還未準(zhǔn)備轉(zhuǎn)化到診所臨床實(shí)踐當(dāng)中。但是如今,這種分選同質(zhì)的肝細(xì)胞的技術(shù)能夠被用來(lái)在細(xì)胞培養(yǎng)皿中成功地和準(zhǔn)確地建立疾病模型和研究疾病。
YSRIBIO228 CDFH-PVPR5K GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... 1.0g CDHJ-STA-00806002 高良姜素 對(duì)照品 20mg 99%以上
YSRIBIO229 CDFH-PVPR4K GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... 1.0g CDCP-O-971-2g 對(duì)甲苯磺suan甲酯 2g
YSRIBIO230 CDFH-PVPR360K GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... 1.0g CDCP-O-970-500mg 苯磺suan甲酯 500mg
YSRIBIO231 CDFH-PVPR3500K GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... 1.0g CDCP-O-969-1g 對(duì)甲苯磺suan乙酯 1g
YSRIBIO232 CDFH-PVPR22K GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... 1.0g CDCP-O-965-5g 對(duì)甲苯磺suan(一水合物) 5g
ATCC細(xì)胞
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