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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
什么是腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)?
顧名思義,從體內(nèi)分離出來的組織或細(xì)胞的*次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。更成熟的概念是,凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。細(xì)胞的純化或細(xì)胞克隆技術(shù)是細(xì)胞培養(yǎng)工作的基礎(chǔ)。
原代細(xì)胞培養(yǎng)的原理
將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出,經(jīng)各種酶(常用*)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理,分散成單細(xì)胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用
(1)為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段;
(2)為傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件;
(3)服務(wù)于臨床實(shí)踐,用于藥物篩選等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)的步驟:取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
(2)各類組織的取材技術(shù)
① 皮膚和粘膜的取材
主要取自于手術(shù)過程中的皮片,方法似外科取斷層皮片手術(shù)操作,但面積一般2~4平方厘米。
② 內(nèi)臟和實(shí)體瘤的取材
內(nèi)臟除消化道外基本是無菌的,但取材時(shí)要明確和熟悉所需組織的類型和部位,實(shí)體瘤取材時(shí)要取腫瘤細(xì)胞豐富的區(qū)域,要避開破潰、壞死液化部分,以防污染,盡量去除混雜的結(jié)締組織。
③ 血液細(xì)胞的取材
血細(xì)胞、淋巴細(xì)胞的取材,一般多抽取靜脈外周血,或從淋巴組織中(如脾、扁桃體、胸腺、淋巴結(jié)等)分離細(xì)胞,取材時(shí)應(yīng)注意抗凝。
④ 骨髓、羊水、胸/腹水細(xì)胞取材
嚴(yán)格無菌,注意抗凝,還要盡快分離培養(yǎng),離心后,用無鈣、鎂PBS洗兩次,再用培養(yǎng)液洗一次后即可培養(yǎng),不宜低溫存放。
⑤ 動(dòng)物組織取材
I 鼠胚組織取材
首先用引頸或氣管窒息致死法處死孕期合適的動(dòng)物,然后將其整個(gè)浸泡在含有75%酒精的燒杯中,5分鐘后(注意時(shí)間不能太長(zhǎng),以避免酒精從口或其他通道進(jìn)入體內(nèi),影響組織活力),取出動(dòng)物,在消毒過的木板上可用無菌的圖釘或大頭針固定四肢,切開皮膚,用無菌操作法解剖取胚或用無菌*挾起皮膚、用無菌眼科剪沿軀干中部環(huán)形剪開皮膚,用*分別挾住兩側(cè)皮膚拉向頭尾,把動(dòng)物反包,暴露軀干,然后再固定,更換無菌解剖器材,采用無菌操作法解剖取出胚胎。
II 幼鼠胚腎(或肺)取材
幼鼠采用上述方法處死消毒后,腹部朝上固定在木板上,先切開游離毛皮并拉開至兩側(cè):然后采用無菌法打開胸腔取肺,或背部朝上固定在木板上,先將背部毛皮切開游離并拉向兩側(cè),然后采用無菌法從背部打開腹腔取腎。
⑥ 雞(鴨)鳥類胚胎組織取材步驟
1、取孵化至適當(dāng)胚齡(9~12天)的胚蛋,用照蛋燈在暗處燈檢,若有豐富血管、胚體有運(yùn)動(dòng)的胚蛋,說明胚體發(fā)育良好,并用有色筆劃出氣室和胚體位置。
2、將胚蛋置于蛋架上,先用溫水清洗蛋殼,再用75%酒精棉球擦干;
經(jīng)碘酒、75%酒精消毒后,在無菌條件下采用無菌法用剪刀或鑷子打開氣室,沿氣室邊緣去除蛋殼;
3、用*撕去殼膜,暴露出雞胚;
4、用彎頭鑷輕挑起胚頭,取出胚胎,放入無菌平皿中,解剖取材。
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)腫瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把*切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
Ⅰ 酶消化分離法
酶消化分離法常采用*(Corning 25-053-CI)和膠原酶(Sigma/Life)
*分散原理:*是一種胰臟制品,對(duì)蛋白質(zhì)有水介作用,主要作用于賴氨酸或*相連接的肽鍵,使細(xì)胞間質(zhì)中的蛋白質(zhì)水介而使細(xì)胞分散開。
影響*作用的主要因素:
細(xì)胞類型、酶的活力、酶的濃度、溫度、pH、無機(jī)鹽離子、消化時(shí)間
膠原酶(Collagenase,Sigma)消化法
膠原酶是一種從細(xì)菌中提取出來的酶,對(duì)膠原有很強(qiáng)的消化作用。適于消化纖維性組織、上皮組織以及癌組織,它對(duì)細(xì)胞間質(zhì)有較好的消化作用。
Ⅱ 非酶消化法(EDTA消化法)
EDTA是一種非酶消化物,又稱螯合劑或Versene,全名為乙烯二胺四乙酸。常用不含鈣、鎂離子的PBS配成0.02%的工作液,對(duì)一些組織,尤其是上皮組織分散效果好,該化學(xué)物質(zhì)能與細(xì)胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成螯合物,利用結(jié)合后的機(jī)械力使細(xì)胞變圓而分散細(xì)胞或使貼壁細(xì)胞從瓶壁上脫離。
Ⅲ 消化分離法的操作步驟
剪切.加液漂洗.消化.棄去消化液.漂洗.機(jī)械分散
Ⅳ 消化分離法的注意事項(xiàng)
組織塊必須漂洗2-3次以除去組織中的鈣、鎂離子和血清對(duì)*和EDTA的抑制作用。
胰蛋白濃度不宜過高,作用時(shí)間不能太長(zhǎng),以避免毒性作用。
消化后組織不僅要盡量棄去消化液,以避免毒性產(chǎn)生,而且動(dòng)作要輕,避免膨松的細(xì)胞隨漂洗而丟失。
3、原代細(xì)胞的培養(yǎng)和維持
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的*步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞zui接近和zui能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于藥物敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
(2)原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d *培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 腫瘤細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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