NK細(xì)胞培養(yǎng)一直存在兩種培養(yǎng)方式。一種是滋養(yǎng)層腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)方式，首先獲得具有不分裂不增殖但仍保持代謝活性的滋養(yǎng)層細(xì)胞。該細(xì)胞通過基因工程技術(shù)進(jìn)行改造，再經(jīng)過鈷60輻照，細(xì)胞膜表面穩(wěn)定表達(dá)多種細(xì)胞因子，在多種細(xì)胞因子協(xié)同作用下，外周血單個核細(xì)胞中的自然殺傷細(xì)胞得到定向激活和擴(kuò)增.該種培養(yǎng)方式的價格相對便宜，僅有3000元左右。從培養(yǎng)結(jié)果來看，細(xì)胞收獲量可達(dá)到20億/L的水平，NK表型陽性率達(dá)到80%-90%左右。價格便宜加上效果穩(wěn)定，這種滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)方式在國內(nèi)收獲了不少用戶。

但也有部分的用戶對此種培養(yǎng)方式心存排斥，主要原因是選用的滋養(yǎng)層細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞。盡管從理論上講，經(jīng)過相應(yīng)處理的腫瘤細(xì)胞已經(jīng)不再具備增殖的可能性。但其潛在風(fēng)險難以證明可以*排除。另外，就是倫理方面的問題，將正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)，然后將培養(yǎng)后的NK細(xì)胞回輸體內(nèi)，確實(shí)存在難以克服的倫理障礙。正如上述原因，確實(shí)制約了滋養(yǎng)層培養(yǎng)技術(shù)的推廣。

純因子細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，顧名思義就是使用相應(yīng)的細(xì)胞因子來刺激單個核細(xì)胞，向NK細(xì)胞方向誘導(dǎo)，并配合相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，使NK細(xì)胞大量增殖。純因子細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)以其安全性高而著稱，其原因在于所使用的細(xì)胞因子，都是體內(nèi)環(huán)境原本就存在的。培養(yǎng)過程相當(dāng)于模擬體內(nèi)環(huán)境，促進(jìn)NK細(xì)胞的激活及大量增殖。

腫瘤細(xì)胞純因子培養(yǎng)技術(shù)由于在培養(yǎng)過程中要消耗大量的細(xì)胞因子（多是重組蛋白），而這些細(xì)胞因子本身的研發(fā)成本*，生產(chǎn)效率較低，所以導(dǎo)致純因子培養(yǎng)技術(shù)整體成本較高。因此該種培養(yǎng)方式盡管效果可靠，卻并不是所有用戶的方式。