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重組高密度脂蛋白納米藥物有效誘導(dǎo)腫瘤細胞及其干細胞的凋亡

時間:2017-5-17閱讀:146
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通過構(gòu)建內(nèi)核包載siRNA的重組高密度脂蛋白納米載體,將RNAi藥物安全遞送入腦,并借助Ras激活的腫瘤細胞依賴于巨胞飲“營養(yǎng)蛋白”維持生長和生存的特征,靶向Ras激活依賴型腦膠質(zhì)母細胞瘤,實現(xiàn)靶向治療。

Ras是*個在人類腫瘤中被鑒定出來的致癌基因,其靶向藥物研發(fā)一直是醫(yī)藥界熱點。研究人員聚焦Ras調(diào)控的新陳代謝環(huán)節(jié),Ras激活的腫瘤細胞依賴巨胞飲通路攝取胞外蛋白質(zhì)維持生長和生存,與正常細胞呈現(xiàn)顯著差異。由此設(shè)想,脂蛋白仿生納米載體如同“營養(yǎng)蛋白”,讓Ras高表達的腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞將其當(dāng)做胞外營養(yǎng)“飲用”。

利用課題組前期構(gòu)建的重組高密度脂蛋白納米載體,進一步包裹載siRNA的磷酸鈣核心,酸敏感的磷酸鈣核心可在溶酶體中溶解并釋放siRNA,產(chǎn)生的鈣離子和磷酸根離子增加溶酶體的滲透壓引起溶酶體腫脹破裂,進一步將siRNA釋放到胞質(zhì)中發(fā)揮作用。載轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF 5)siRNA的重組高密度脂蛋白納米藥物在腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞和病人來源腦膠質(zhì)母細胞瘤干細胞模型中均顯示良好的ATF 5基因沉默效果,有效誘導(dǎo)腫瘤細胞及其干細胞的凋亡,顯著延長原位荷瘤小鼠的生存期。

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