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MCF-7/Adr細(xì)胞-化學(xué)試劑

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:胡珍珍查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2017-07-24 16:11:05瀏覽次數(shù):121次

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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研    

MCF-7/Adr細(xì)胞經(jīng)過多年的磨練打拼,如今倍受廣大科研者們以及經(jīng)銷商的青睞,豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、競爭力的價(jià)格,所有這些保證了我們向您提供的*的服務(wù)。

詳細(xì)介紹

MCF-7/Adr細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
注意:培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含藥物的,待細(xì)胞長到70-80%匯合度時(shí),去掉培養(yǎng)液,加含500ng/ml*藥物的培養(yǎng)液,放入培養(yǎng)箱,這段時(shí)間會有少部分細(xì)胞懸浮起來,屬于正常情況,通過換液可以去掉,等細(xì)胞長滿就可以消化 傳代了,這時(shí)可以一直用含藥物培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,兩代之后就可以將藥物濃 度提髙到l〇〇〇ng/ml,細(xì)胞凍存時(shí)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
1.準(zhǔn)備 RPIVM-1640 培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號 21875-091);北美胎牛血清 (United States, GIBCO,貨號 16000-044),10%;雙抗 1%,添加 2mML-GUJ,添加 luM Adr。
2.培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱 濕度為70%-80%。
3.凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2)細(xì)胞處理:
1.復(fù)蘇細(xì)胞:將含有l(wèi)mL細(xì)胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢 查細(xì)胞密度。
MCF-7/Adr細(xì)胞細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37°C培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部 分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加l-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3.細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

下面T25瓶為例;
細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入lml*,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至zui終濃度為 10%。加入DMSO后迅速混勻,按每lml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項(xiàng):
收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們。
所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

細(xì)胞特性:
1)來源:癌
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣貼壁生長
3)含量:>lxl06 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。

 

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡

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