ELISA試劑盒加樣時的防錯小經(jīng)驗：
（1）用一張寫滿字的紙，字越多越好，比方報紙，墊在下面，這樣，加過標(biāo)本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，十分簡單區(qū)別。
（2）能夠運用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別
（3）在標(biāo)本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面發(fā)生小氣泡，也能夠加以區(qū)別
ELISA試劑盒試驗*常見問題解答：
問：做直接Elisa法測驗小鼠血清中的IgE抗體，設(shè)空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是*符號的羊抗鼠IgE抗體，和親和素的辣根過氧化物酶。但是結(jié)果除了空白對照孔沒有色彩外，其他各孔全有色彩，并且OD值都相差不大，為什么？
答復(fù)：ELISA試劑盒可能原因如下：
（1）水質(zhì)被金屬離子等污染；避免方法盡量運用新鮮水或蒸餾水。
（2）洗刷不充沛，樣品中其它成分殘留或酶殘留；避免方法洗刷液應(yīng)注滿微孔，充沛洗刷。
（3）移液頭重復(fù)運用，未洗凈或消毒不*；避免方法移液頭一次性運用。
（4）酶標(biāo)板靈敏度過高。
（5）一抗顯色時間的操控等等，關(guān)于ELISA的每一步都要注意才行。
