ELISA試劑盒在一般的概念里，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對質(zhì)量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決ELISA試劑盒技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及率運作問題導(dǎo)致了自動化概念的形成。
ELISA試劑盒技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué)地、有機地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術(shù)的理論基血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清.制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固,收縮后即可取得.除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標本.在ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應(yīng)用.血清標本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標記的ELISA試劑盒測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。
ELISA試劑盒如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng).如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存.凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和。
