ELISA試劑盒沒有吸光度值或吸光度值很低
或許致使的要素有試劑盒已過有效期、運用的試劑盒內容物不是同一個批次的、沒參加酶符號物、試劑盒的內容物沒有充沛的回溫、孵育的溫度太低一級，相對應的處理辦法是
更換成在有效期以內的試劑盒、運用同～個批次的試劑盒的內容物、依照試劑盒闡明書中的進程進行操作、將試劑盒的內容物充沛的回溫后再進行操作、在實驗操作的悉數進程中請仔細觀察恒溫箱的溫度。
ELISA試劑盒吸光度值偏高
或許致使的要素有孵育的溫度過高、反響的時刻過長。相對應的處理辦法是調整孵育環(huán)境的溫度，如無法調整室內的溫度，請將顯色時刻恰當的縮短、操控反響時刻。
規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值差別很大)，或呈現跳孔的現象或許致使的要素有酶標板孔間相互污染、洗板后未能從速進行下一步操作、增加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育方位避光性欠安或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標板孔問參加的試劑量不一樣，相對應的處理辦法是加樣時請留神勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請留神，勿將洗刷液濺人另一微孔中、在洗板后及時進行下一步操作、增加試劑時請懸空滴入，緊記勿將槍頭接觸到板孔內，羅致不一樣試劑瓶中的液體時就要更換一次槍頭、招認孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標板密封好、運用已校正過的微量加樣器，如將初度參加液體時槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將往后槍頭上留有的液體也滴下，以確保參加液體體積的一致性。
ELISA試劑盒陰性樣本的吸光度值低
于陽性吸光度值或許致使的要素是呈現跳孔的現象或酶標板孔中的試劑未充沛的混合。處理的辦法是留神操作的辦法，留神洗刷時的辦法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動30s，混勻液體。
