ELISA試劑盒查驗技師應(yīng)具有從事試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。
能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析疑問的才調(diào)，對試驗中呈現(xiàn)的意外情況能及時妥善處理。
怎么減小ELISA試驗中的過錯呢？要從天然要素（試劑安穩(wěn)性、率、儀器精密度）和人為要素（操作者）兩個方面下手：
運用校對過的微量移液器，打掃天然過錯。移液器與否對定量檢查尤為首要。
值得改善的本地，重復(fù)試驗斷定建立后才調(diào)改善，比如洗板次數(shù)的把握等。
加樣要、敏捷?；瘜W(xué)理論標(biāo)明，生成物的量與反響物的量成正有關(guān)。
評估試劑的實用性。
試劑的安穩(wěn)與否，對率的凹凸到頭首要。
在ELISA試劑盒試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品重復(fù)對比試驗，斷定試劑契合央求后方可運用。
操作前仔細閱讀說明書。
嚴峻依照說明書央求進行規(guī)范化操作。
ELISA試劑盒不一樣批號的試劑不行混用。
加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色作用。
顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和間斷液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。
央求在必定時刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗，如果加樣緩慢，便呈現(xiàn)過錯，并且試劑長期顯露在外，特別室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
顯色時刻過短，參加間斷液反響間斷后，底物聯(lián)絡(luò)物的量過少，易呈現(xiàn)假陰性。
逾越顯色央求時刻后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑自身有關(guān)。
洗板不*，酶聯(lián)絡(luò)物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。
洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許呈現(xiàn)假陽性。
嚴控反響時刻。
反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶聯(lián)絡(luò)物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)絡(luò)，生成物構(gòu)造懈怠不強健，簡略洗掉，都或許構(gòu)成假陰性。
嚴峻把握顯色時刻。
加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的作用。
ELISA試劑盒留神試劑保存期，過保存期的試劑不能運用。
