ELISA試劑盒試驗前預備：
1、運用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置zui少30分鐘。
2、預備各種試驗儀器及資料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等。
3、濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1：19倍稀釋后變成運用洗刷液。
4、濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1：4倍稀釋成運用樣品稀釋液。
5、用運用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品參加到1ml的運用樣品稀釋液中，充分混勻待用。
ELISA試劑盒操作過程：
1、取出酶標板，設空白孔，按照次第對應別離參加100μl的規(guī)范品于空白微孔中（空白孔視為0號規(guī)范品，用醫(yī)用蒸餾水代替）；
2、別離符號樣品編號，參加100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不一樣的樣本選用不一樣的吸頭）；
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其間的液體甩去，每個孔中悉數(shù)加滿運用洗刷液后，當即甩去液體;
5、每個孔中加滿運用洗刷液后，細微振搖酶標板30秒后將孔中的運用洗刷液甩去，在吸水紙大將酶標板拍干；
6、重復第5個過程5次，在吸水紙大將酶標板拍干；
7、在規(guī)范品孔和樣品孔中參加100μl的酶標巧合溶液；
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘；
9、將酶標板取出，將其間的液體甩去，每個孔中悉數(shù)加滿運用洗刷液后，當即甩去液體；
10、每個孔中再次加滿洗刷運用液后，室溫細微振搖酶標板30秒后將孔中的運用洗刷液甩去，在吸水紙大將酶標板拍干；
11、重復第5個過程5次，在吸水紙大將酶標板拍干；
12、在每個孔中參加底物A 50μl后當即參加底物B 50μl。悄悄振動混勻。（A液、B液選用不一樣的吸頭加樣）；
13、將酶標板置于37℃避光溫育反響15分鐘；
14、每個微孔中參加50μl的停止液，悄悄振動混勻；
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定；
16、根據(jù)制備的規(guī)范曲線，核算樣本含量。
ELISA試劑盒留意事項：
1、此試劑為體外檢查試劑，效期內(nèi)運用，試劑應視為感染物，不一樣總批號的試劑不能混用。
2、運用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置zui少30分鐘，
3、濃縮洗刷液呈現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。
4、濃縮樣品稀釋液呈現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘
5、若24小時內(nèi)進行試驗，標本可存放于2～8℃。不需及時試驗，標本-20℃保留，防止重復凍融。
6、在重復清洗微孔板，并扣干微孔中的剩余液體，否則將降低度，形成吸光度偏離的假像。
7、加樣結(jié)束后，應留意細微搖動微孔反響條，以便使孔中的液體充分混勻。
8、試劑盒保留于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標明。
