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技術(shù)文章

ELISA實(shí)驗(yàn)的要害在哪里?

閱讀:181發(fā)布時(shí)間:2018-3-29

優(yōu)化ELISA試劑盒的重點(diǎn)之一在于洗滌。洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號(hào),從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留,在zui后一步產(chǎn)生信號(hào)。而不充分的洗滌會(huì)導(dǎo)致差異和高背景,從而帶來(lái)不理想的結(jié)果。本文將為你介紹一些利用自動(dòng)洗板機(jī)來(lái)洗滌ELISA平板的技巧。
我們可使用多種底物來(lái)檢測(cè)zui終的抗原-抗體復(fù)合物。底物分為三類:自然發(fā)光、化學(xué)發(fā)光和熒光。準(zhǔn)確說(shuō)來(lái),ELISA這個(gè)詞指的是使用自然發(fā)光底物的分析。
洗滌參數(shù)
ELISA試劑盒一些參數(shù)會(huì)影響洗滌步驟的效果。*個(gè)主要的參數(shù)是洗滌量。自動(dòng)洗板機(jī)會(huì)分配洗滌液。如果你之前遭遇過(guò)高背景,那么不要猶豫,將洗滌量調(diào)為高,是比包被體積更高。太少的洗滌液會(huì)讓一部分分析表面洗滌不到,從而明顯增加背景。所有反應(yīng)孔的洗滌量必須相同。ELISA板的制造商通常會(huì)在試劑盒的使用手冊(cè)中列出包被量。行業(yè)中通常使用的包被量是200 μl。如果你的試劑盒也是這樣,那么制造商可能會(huì)建議使用300 μl洗滌液進(jìn)行洗滌,以便清潔整個(gè)反應(yīng)孔的壁。一般來(lái)說(shuō),洗滌量越高,則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少。
洗滌次數(shù)的經(jīng)驗(yàn)法則
第二個(gè)影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然,洗滌次數(shù)越多,背景越低。然而,太多次的洗滌會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度,使其難以測(cè)定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過(guò),ELISA板的制造商會(huì)對(duì)洗滌次數(shù)提出建議。一般而言,制造商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對(duì)于用戶包被的ELISA板,必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。
ELISA試劑盒控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過(guò)量的洗滌液。一般來(lái)說(shuō),96孔板的每個(gè)孔能容納330至460 μl。不過(guò),有些自動(dòng)化洗板機(jī)可設(shè)置程序,分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個(gè)量的洗滌液,比如1 ml。它是如何做到的呢?其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是在分液的同時(shí)打開吸液功能。換句話說(shuō),隨著分液器分配更多的液體,抽吸器也將液體吸出。這種技術(shù)能增加洗滌量,但不會(huì)溢出到其他孔中。
ELISA看起來(lái)很簡(jiǎn)單,但是在實(shí)際操作過(guò)程中,也不能掉以輕心,還是應(yīng)該仔細(xì)檢查洗滌步驟,才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。


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