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閱讀:184發(fā)布時(shí)間:2017-6-23
ELISA試劑盒、規(guī)范曲線
1.定量辦法:規(guī)范曲線zui少由5個(gè)濃度構(gòu)成,測定次數(shù)不少于5次,以斷定作業(yè)濃度規(guī)模和IC50規(guī)模。2.定性辦法:作業(yè)濃度規(guī)模經(jīng)過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來斷定,每個(gè)濃度重復(fù)不少于5次,濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。
第二、檢查限和定量限
1.檢查限:20份空白樣品測定均值加3倍規(guī)范差。
2.定量限:應(yīng)大于規(guī)范曲線中zui低濃度點(diǎn)。關(guān)于定量辦法,應(yīng)對該濃度樣品zui少測定6次進(jìn)行驗(yàn)證,而不能經(jīng)過外延法揣度。
第三、ELISA試劑盒臨界值(cut-off值)的斷定
關(guān)于有zui高殘留定量的藥物,檢查辦法的臨界值為20份增加MRL濃度的樣品重復(fù)3次測定的均值減去1.64倍規(guī)范差,即95%置信限處。
關(guān)于禁用藥物,檢查辦法的臨界值為定量限,該值應(yīng)到達(dá)*的目標(biāo)。
第四、精密度和準(zhǔn)確度
關(guān)于有zui高殘留定量的藥物,增加濃度為MRL及MRL上下各一個(gè)濃度;關(guān)于禁用藥物,增加濃度為定量限和2倍定量限,每個(gè)增加濃度zui少測定5個(gè)平行樣,并zui少進(jìn)行3批實(shí)驗(yàn)(不一樣檢查日期,不一樣規(guī)范曲線,不一樣批次試劑盒)。
1.準(zhǔn)確度:回收率規(guī)模大于40%或契合相應(yīng)檢查規(guī)范的要求。
2.精密度:以變異系數(shù)表明。
批內(nèi)變異系數(shù):每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25%,關(guān)于禁用藥物小于或等于30%.
批間變異系數(shù):一切樣品之間的變異系數(shù)值小于或等于30%,關(guān)于禁用藥物小于或等于40%.定性辦法:陰性和陽性樣品各測定不少于50份,斷定假陽性率和假陰性率。
第五、穿插反響
試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或一起存在的藥物測定穿插反響率。
第六、保留期
保留期經(jīng)過保留條件的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)成果斷定。
第七、復(fù)核實(shí)驗(yàn)
1.ELISA試劑盒定量辦法:檢查限、IC50以及zui少兩個(gè)增加濃度的準(zhǔn)確度和精密度,并與理化辦法(或與具代表性進(jìn)口試劑盒)對比。
2.定性辦法:檢查限、假陽性率和假陰性率。
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