近二十幾年來，ELISA試劑盒免疫學剖析辦法開展突飛猛進，尤其是在運用符號了的抗原和抗體的剖析技能今后，使本來很多經(jīng)典的剖析辦法在敏感性和特異性方面都不能比較。繼50年代的免疫熒光(IFA)和60年代的放射免疫(RIA)剖析技能以后，在70年代前期又建立了用酶來符號抗原或抗體的剖析技能。因為酶的生物催化作用，一個酶分子在數(shù)分鐘內(nèi)能夠催化幾十幾百個底物分子發(fā)作反響，產(chǎn)生了放大作用，使得本來微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被辨認出來，這種技能被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗法(Enzyme—Linked Immunosorbent Assay，ELISA)，本法自70年代前期由VAN WEEMEN、SCHUARS.ENGVALL及PERLMARN等相繼別離報導(dǎo)后，現(xiàn)已導(dǎo)致廣泛注重。ELISA法是免疫確診中的一項新技能，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所導(dǎo)致的流行癥、寄生蟲病及非流行癥等方面的免疫確診。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，依據(jù)現(xiàn)已運用的成果，以為ELISA法具有活絡(luò)、特異、簡略、快速、安穩(wěn)及易于自動化操作等特色。不只適用于臨床標本的查看，并且因為一天以內(nèi)能夠查看幾百甚至上千份標本,因而，也適合于血清流行病學查詢。本法不只能夠用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種前期確診的杰出辦法。
ELISA試劑盒因而ELISA法在生物醫(yī)學各范疇的應(yīng)用規(guī)模日益擴展，可歸納四個方面：
1.免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。
2.研討抗酶抗體的組成。
3.閃現(xiàn)微量的免疫沉淀反響。
4.定量檢查體液中抗原或抗體成份。
