上海一研生物科研有限公司
會員1.png)
上海一研生物科研有限公司
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：黃智查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2017-06-12 10:39:23瀏覽次數(shù)：208次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來自 儀表網(wǎng)暫無信息 |
電泳級尿素100g說明書公司提供的RNA/DNA 提取，細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品，完善的實(shí)驗(yàn)條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員，保證您的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
電泳級尿素100g說明書公司提供的RNA/DNA 提取產(chǎn)品齊全，*，質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶訂購！
電泳級尿素100g說明書的詳細(xì)介紹：
1 柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2 柱式RNA提取系列（包括動物，血液，植物，細(xì)菌RNA提?。?br />3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5 “綠如藍(lán)”DNA染料
6 固相RNase清除劑
公司的產(chǎn)品目前有下面10個系列，5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
phospho-IKK beta 磷酸化KB抑制蛋白激酶β試劑盒
phospho-IKK alpha 磷酸化KB抑制蛋白激酶α試劑盒
phospho-IKK gamma 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ試劑盒
phospho-IKK beta 磷酸化KB抑制蛋白激酶β試劑盒
IFI6 干擾素alpha誘導(dǎo)蛋白6試劑盒
IL-17E/IL-25 白介素-17E試劑盒
phospho-IRS-1 磷酸化胰島素受體底物p-IRS-1/2試劑盒
IARS2 tRNA異*連接酶試劑盒
Integrin alpha 2/CD49b 整合素α2試劑盒
IFIT3 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白3試劑盒
IFIT5 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白5試劑盒
IFITM2 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白2試劑盒
IFITM5 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5試劑盒
phospho-IFNAR1 干擾素alpha/beta 受體1蛋白試劑盒
phospho-IFNGR1 干擾素gamma受體1蛋白試劑盒
IF3EI 真核翻譯起始因子3亞基L蛋白試劑盒
IFIT2 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白2試劑盒
to death usually between the first and second year of life.
Defects in GLB1 are the cause of GM1-gangliosidosis type 2 (GM1G2) [MIM:230600]; also known as late infantile/juvenile GM1-gangliosidosis. GM1G2 is characterized by onset between ages 1 and 5. The main symptom is locomotor ataxia, ultimay leading to a state of decerebration with epileptic seizures. Patients do not display the skeletal changes associated with the infantile form, but they nonetheless excrete elevated amounts of beta-linked galactose-terminal oligosaccharides. Inheritance is autosomal recessive.
Defects in GLB1 are the cause of GM1-gangliosidosis type 3 (GM1G3) [MIM:230650]; also known as adult or chronic GM1-gangliosidosis. GM1G3 is characterized by a variable phenotype. Patients show mild skeletal abnormalities, dysarthria, gait disturbance, dystonia and visual impairment. Visceromegaly is absent. Inlectual
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
儀表網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗(yàn)證碼
