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柱式細(xì)菌 DNAout50 次說(shuō)明書(shū)

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1  柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2  柱式RNA提取系列（包括動(dòng)物，血液，植物，細(xì)菌RNA提?。?br />3 5分鐘超快DNA電泳液
4  一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5  “綠如藍(lán)”DNA染料
6  固相RNase清除劑
公司的產(chǎn)品目前有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫(kù)、菌種庫(kù)等等
的詳細(xì)介紹：

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上皮型鈣粘附分子抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專(zhuān)業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱(chēng)：   VE Cadherin   上皮型鈣粘附分子抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專(zhuān)業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱(chēng)：   VGF   神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
T淋巴細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專(zhuān)業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱(chēng)：   VSIG4   T淋巴細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。that is mediated by epithelial Beta-glucosidases.
Subunit : Interacts with saposin-C. Interacts with SCARB2.
Subcellular Location : Lysosome membrane. Interaction with saposin-C promotes membrane association.
DISEASE : Defects in GBA are the cause of Gaucher disease (GD) [MIM:230800]; also known as glucocerebrosidase deficiency. GD is the most prevalent lysosomal storage disease, characterized by accumulation of glucosylceramide in the reticulo-endothelial system. Different clinical forms are recognized depending on the presence (neuronopathic forms) or absence of central nervous system involvement, severity and age of onset.
Defects in GBA are the cause of Gaucher disease type 1 (GD1) [MIM:230800]; also known as adult non-neuronopathic Gaucher disease. GD1 is characterized by hepatosplenomegaly with consequent anemia and thrombopenia, and bone involvement. The central nervous system is not