上海一研生物科研有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2017-06-03 11:08:46瀏覽次數(shù)：318次
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分枝桿菌 RNAout50 次說(shuō)明書公司提供的RNA/DNA 提取，細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品，完善的實(shí)驗(yàn)條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員，保證您的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對(duì)一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
分枝桿菌 RNAout50 次說(shuō)明書公司提供的RNA/DNA 提取產(chǎn)品齊全，*，質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶訂購(gòu)！
分枝桿菌 RNAout50 次說(shuō)明書的詳細(xì)介紹：
1 柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2 柱式RNA提取系列（包括動(dòng)物，血液，植物，細(xì)菌RNA提?。?br />3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5 “綠如藍(lán)”DNA染料
6 固相RNase清除劑
公司的產(chǎn)品目前有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫(kù)、菌種庫(kù)等等
磷酸化*受體2B抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱： Phospho-NMDAR2B 磷酸化*受體2B抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
磷酸化*受體2A+2B抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱： Phospho-NMDAR2A + 2B 磷酸化*受體2A+2B抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
高度相似的細(xì)胞周期蛋白激酶NEK6抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱： NEK6 高度相似的細(xì)胞周期蛋白激酶NEK6抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
A型流感病毒-NS1抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱： nonstructural protein 1 A型流感病毒-NS1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。to death usually between the first and second year of life.
Defects in GLB1 are the cause of GM1-gangliosidosis type 2 (GM1G2) [MIM:230600]; also known as late infantile/juvenile GM1-gangliosidosis. GM1G2 is characterized by onset between ages 1 and 5. The main symptom is locomotor ataxia, ultimay leading to a state of decerebration with epileptic seizures. Patients do not display the skeletal changes associated with the infantile form, but they nonetheless excrete elevated amounts of beta-linked galactose-terminal oligosaccharides. Inheritance is autosomal recessive.
Defects in GLB1 are the cause of GM1-gangliosidosis type 3 (GM1G3) [MIM:230650]; also known as adult or chronic GM1-gangliosidosis. GM1G3 is characterized by a variable phenotype. Patients show mild skeletal abnormalities, dysarthria, gait disturbance, dystonia and visual impairment. Visceromegaly is absent. Inlectual deficit can initially be mild or absent but progresses over time. Inheritance is autosomal recessive.
Defects in GLB1 are the cause of mucopolysaccharidosis type 4B (MPS4B) [MIM:253010]; also known as Morquio
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