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土壤*氨基肽酶（S- LAP）測試盒50管/24樣

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更新時間：2017-05-30 22:01:59瀏覽次數(shù)：97次

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產(chǎn)品簡介

我司提供的土壤*氨基肽酶（S- LAP）測試盒50管/24樣經(jīng)濟，實惠，可靠，完善，穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴，凡購買我司的試劑盒產(chǎn)品都可提供全程免費技術(shù)指導。

詳細介紹

產(chǎn)品名稱：土壤*氨基肽酶（S- LAP）測試盒50管/24樣
規(guī)格：50管/24樣測試方法：可見分光光度法
測定意義：
S-LAP是一類能水解肽鏈N-末端為*的酶，由土壤微生物分泌。S-LAP活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。
測定原理：
S-LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有zui大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算S-LAP活性。
自備用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

土壤*氨基肽酶（S- LAP）測試盒50管/24樣樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％），經(jīng)過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗，明確了其高靈敏度對檢測的樣本達到的性能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標、免疫球蛋白和其他免疫標記，保證了產(chǎn)品的高品質(zhì)性能的同時兼顧成本。
優(yōu)點：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應時間短30分鐘可測100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測，單波長終點法；（要確定參數(shù)）
4、呈色穩(wěn)定，反應完成后1h內(nèi)完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強，不受類SOD物質(zhì)的干擾；
8、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.05%，批間CV=3.32%
我公司是國內(nèi)免疫學產(chǎn)品主要供應商之一，提供各種進口、質(zhì)優(yōu)價廉.有著豐富服務(wù)經(jīng)驗和深厚專業(yè)背景的團隊為您提供技術(shù)服務(wù)和支持,讓您的實驗省時省力更省心，為更好的為您服務(wù)，咨詢。
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transcript. Deletion also causes the ribosomal protein Rpl25a to fail exportation from the nucleolus. Deletion of any of the G-domain motifs will result in a null phenotype and nuclear/nucleolar localization that lacks the nucleolar export of preribosomes and is accompanied by a distortion of the nucleolar structure. GNL3L (guanine nucleotide binding protein-like 3 (nucleolar)-like) is a 582 amino acid nuclear protein that belongs to the MMR1/HSR1 GTP-binding protein family. Containing one G (guanine nucleotide-binding) domain, GNL3L is required for normal processing of ribosomal pre-rRNA and for cell proliferation.
Function : Stabilizes TERF1 omeric association by preventing TERF1 recruitment by PML. Stabilizes TERF1 protein by preventing its ubiquitination and hence proteasomal degradation. Does so by interfering with TERF1-binding to FBXO4 E3 ubiquitin-protein ligase. Required for cell proliferation. By stabilizing TRF1 protein during mitosis, promotes metaphase-to-anaphase transition. Stabilizes MDM2 protein by preventing its ubiquitination, and hence proteasomal degradation. By

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