產(chǎn)品名稱：土壤芳基硫酸酯酶（S-ASF）測試盒50管/24樣
規(guī)格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法
測定意義：
土壤芳基硫酸酯酶來自于土壤微生物，能酶促土壤有機硫化物轉(zhuǎn)化為植物可吸收的無機態(tài)硫，在硫素的生物化學循環(huán)和植物的硫營養(yǎng)代謝中具有重要的作用，是反映土壤質(zhì)量的一個重要生物學指標。
測定原理：
S-ASF能夠催化對-硝基苯硫酸鉀生成對-硝基*，后者在410nm有特征光吸收。
自備用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
土壤芳基硫酸酯酶（S-ASF）測試盒50管/24樣樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％），經(jīng)過嚴格交叉反應(yīng)和干擾測試及穩(wěn)定性試驗，明確了其高靈敏度對檢測的樣本達到的性能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標、免疫球蛋白和其他免疫標記，保證了產(chǎn)品的高品質(zhì)性能的同時兼顧成本。
優(yōu)點：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應(yīng)時間短30分鐘可測100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測，單波長終點法；（要確定參數(shù)）
4、呈色穩(wěn)定，反應(yīng)完成后1h內(nèi)完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強，不受類SOD物質(zhì)的干擾；
8、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.05%，批間CV=3.32%
我公司是國內(nèi)免疫學產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一，提供各種進口、質(zhì)優(yōu)價廉.有著豐富服務(wù)經(jīng)驗和深厚專業(yè)背景的團隊為您提供技術(shù)服務(wù)和支持,讓您的實驗省時省力更省心，為更好的為您服務(wù)，咨詢。
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熱休克蛋白β7抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實驗指導(dǎo)。 英文名稱： HSPβ7 熱休克蛋白β7抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷酸門控通道蛋白3抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實驗指導(dǎo)。 英文名稱： HCN3 鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷酸門控通道蛋白3抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
產(chǎn)品介紹 Heterotrimeric G proteins function to relay information from cell surface receptors to intracellular effectors. Each of a very broad range of receptors specifically detects an extracellular stimulus (i.e. a photon, pheromone, odorant, hormone or neurotransmitter), while the effectors (e.g. adenyl cyclase), which act to generate one or more intracellular messengers, are less numerous. In mammals, G protein alhfa, beta and gamma polypeptides are encoded by at least 16, 4 and 7 genes, respectively. Most interest in G proteins has been focused on their a subunits, since these proteins bind and hydrolyze GTP and most obviously regulate the activity of the best studied effectors. Evidence, however, has established an important regulatory role
