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土壤酸性磷酸酶（S-ACP）測(cè)試盒100管/96樣

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我司提供的土壤酸性磷酸酶（S-ACP）測(cè)試盒100管/96樣經(jīng)濟(jì)，實(shí)惠，可靠，完善，穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，優(yōu)秀的科研隊(duì)伍，準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是您可靠的合作伙伴，凡購(gòu)買我司的試劑盒產(chǎn)品都可提供全程免費(fèi)技術(shù)指導(dǎo)。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱：土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒100管/96樣
規(guī)格：100管/96樣測(cè)試方法：微量法
測(cè)定意義：
土壤磷酸酶是一類催化土壤有機(jī)磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其zui適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。
測(cè)定原理：
堿性環(huán)境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成*和*，通過測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出S-AKP/ALP活性。
自備儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺(tái)式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、無(wú)水乙醇和甲苯。

土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒100管/96樣樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
材料批量進(jìn)口與自配的特殊配方稀釋劑（預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％），經(jīng)過嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測(cè)試及穩(wěn)定性試驗(yàn)，明確了其高靈敏度對(duì)檢測(cè)的樣本達(dá)到的性能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析)通常用于定性和定量評(píng)估細(xì)胞因子、趨化因子、生長(zhǎng)因子、磷酸化后目標(biāo)、免疫球蛋白和其他免疫標(biāo)記，保證了產(chǎn)品的高品質(zhì)性能的同時(shí)兼顧成本。
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒100管/96樣優(yōu)點(diǎn)：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡(jiǎn)單方便；
2、反應(yīng)時(shí)間短30分鐘可測(cè)100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測(cè)，單波長(zhǎng)終點(diǎn)法；（要確定參數(shù)）
4、呈色穩(wěn)定，反應(yīng)完成后1h內(nèi)完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾；
8、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.05%，批間CV=3.32%
我公司是國(guó)內(nèi)免疫學(xué)產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一，提供各種進(jìn)口、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉.有著豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持,讓您的實(shí)驗(yàn)省時(shí)省力更省心，為更好的為您服務(wù)，咨詢。
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The ECAT1 protein contains an atypical KH domain with amino acid changes at critical sites, suggesting that it may not bind RNA. Expression of ECAT1 appears to be maximal in germinal vesicle oocytes, it tails off through metaphase II oocytes and is undetectable following the completion of the oocyte to embryo transition. Specifically expressed in the oocytes, recent studies suggest that ECAT1 may function as a regulator of genomic imprinting in the oocyte. Defects in ECAT1 are the cause of hydatidiform mole recurrent type 2 (HYDM2), a disorder characterized 土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒100管/96樣by excessive trophoblast development that produces a growing mass of tissue inside the uterus at the beginning of a pregnancy. HYDM2 leads to abnormal pregnancies with no embryo, and cystic degeneration of the chorionic villi.
Tissue Specificity : Expression appears to be maximal in germinal vesicle oocytes, it tails off through metaphase II oocytes and

關(guān)鍵詞：光度計(jì) 酶標(biāo)儀離心機(jī) 恒溫培養(yǎng)箱分析天平