產(chǎn)品名稱：ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒25管/24樣
規(guī)格：25管/24樣 測(cè)試方法：紫外分光光度法
測(cè)定意義
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。
測(cè)定原理
AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P，在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測(cè)定NADPH增加速率，即可計(jì)算AGP活性。
需自備的的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒25管/24樣優(yōu)點(diǎn)：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡(jiǎn)單方便；
2、反應(yīng)時(shí)間短30分鐘可測(cè)100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測(cè)，單波長(zhǎng)終點(diǎn)法；（要確定參數(shù)）
4、呈色穩(wěn)定，反應(yīng)完成后1h內(nèi)完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾；
8、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.05%，批間CV=3.32%
我公司是國(guó)內(nèi)免疫學(xué)產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一，提供各種進(jìn)口、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉.有著豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持,讓您的實(shí)驗(yàn)省時(shí)省力更省心，為更好的為您服務(wù)，咨詢。
ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒25管/24樣樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
after stimulation by the soluble Ephrin B2 rinduce the collapse of, commissural axons/growth cones in vitro. May play a role in constraining the orientation of longitudinally projecting axons.
Subunit : Interacts with GRIP1 and GRIP2. Binds to Nipah virus G protein.
Subcellular Location : Membrane; Single-pass type I membrane protein.
Tissue Specificity : Highly expressed in brain; expressed in embryonic floor plate, roof plate and hindbrain segments.
Post-translational modifications : Inducible phosphorylation of tyrosine residues in the cytoplasmic domain.
DISEASE : Defects in EFNB1 are a cause of craniofrontonasal syndrome (CFNS) [MIM:304110]; also known as craniofrontonasal dysplasia (CFND). CFNS is an X-linked inherited syndrome characterized by hyperorism, coronal synostosis with brachycephaly, downslanting palpebral fissures, clefting of the nasal tip, joint anomalies, longitudinally grooved fingernails and other digital anomalies.
Similarity : Belongs to the ephrin family.
Contains 1 ephrin RBD (ephrin receptor-binding) domain.
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