進(jìn)口elisa試劑盒抗原zui常用的方法，操作步驟如下：
1、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
2、加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。
3、洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
4、加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。
5、此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。
6、加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。
7、根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量。
ELISA試劑盒雙抗夾心法試劑盒一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗，分別用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物。這種雙位點夾心法具有很高的特異性，而且可以將受檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體一起保溫反應(yīng)，作一步法檢測。如按常法測讀，所得結(jié)果將低于實際的含量，這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)，因為標(biāo)準(zhǔn)曲線到達(dá)高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時，反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在使用一步法試劑測定標(biāo)本中含量可異常增高的物質(zhì)時，應(yīng)注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。
進(jìn)口elisa試劑盒在一步法測定中，當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合，而不再形成"夾心復(fù)合物"。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象，此時反應(yīng)后顯色的吸光值（位于抗原過剩帶上）與標(biāo)準(zhǔn)曲線（位于抗體過剩帶上）某一抗原濃度的吸光值相同。
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-c-Raf/Raf1 c Raf/Raf1抗體 0.2ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-cRaf/Raf1(c-raf 1) /FITC 熒光素標(biāo)記抗cRaf/Raf1抗體IgG 0.2ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-cRaf/Raf1(c-raf 1) /FITC 熒光素標(biāo)記抗cRaf/Raf1抗體IgG 0.2ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-CREB-1 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體 0.1ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-CREB-1 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體 0.1ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-CREB-1/FITC 熒光素標(biāo)記環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG 0.2ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-CREB-1/FITC 熒光素標(biāo)記環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG 0.2ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-C-REL 淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素抗體 0.2ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-C-REL/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素抗體IgG 0.2ml
規(guī)格： Multi-class antibodies Anti-C-REL/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素抗體IgG 0.2ml
進(jìn)口elisa試劑盒
