一、進口原裝elisa試劑盒將包被抗原用包被緩沖液制作包被液，每孔取100 mL參與酶標板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時酶標板可以疊放，而37℃ 2h包被時酶標板之間的間隔應堅持一起（一般為5cm）。根據(jù)培養(yǎng)箱的計劃調(diào)度酶標板間的間隔，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應添加底層酶標板間的間隔為10cm 。
二、包被加樣采用吸二打一的辦法，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據(jù)該滴溶液是不是應參與孔內(nèi)再做區(qū)分，若應參與，則留神振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙留神吸出，并留心不可濺起，不可發(fā)作氣泡。
三、進口原裝elisa試劑盒包被前預吸查看槍頭是不是合格，水流是不是一起，不一起者應更換槍頭，包被應選用優(yōu)良槍頭，每包被一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要留心查看吸液是不是一起，在包被過程中若出現(xiàn)任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時挑選。若選用37℃ 2h包被方式，則應給酶標板編碼，確保每塊板子的包被時間一起。
四、洗板
五、包被后要進行兩次洗刷，250微升/孔，進口原裝elisa試劑盒洗刷結束后，應在毛巾上拍干參與液體，并及時進行下一步封閉。
六、洗刷時要留心查看水流是不是一起，在洗刷程中若出現(xiàn)任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時挑選。
七、封閉液應提前一小時取出開端回溫，用前搖勻，每孔取180 mL參與酶標板，蓋好蓋板膜，37℃封閉 1.5h, 酶標板之間的間隔應堅持一起（一般為5cm）。根據(jù)培養(yǎng)箱的計劃調(diào)度酶標板間的間隔，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應添加底層酶標板間的間隔為10cm 。
八、封閉加樣采用吸一打一的辦法，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據(jù)該滴溶液是不是應參與孔內(nèi)再做區(qū)分，若應參與，則留神振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙留神吸出，殘留在槍頭內(nèi)的溶液不要打出 避免發(fā)作氣泡。并留心不可濺起，不可發(fā)作氣泡
九、封閉前預吸查看槍頭是不是合格，水流是不是一起，不一起者應更換槍頭，封閉應選用優(yōu)良槍頭，每封閉一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要留心查看吸液是不是一起，在封閉過程中若出現(xiàn)任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時挑選。
十、進口原裝elisa試劑盒封閉完后，跌倒孔內(nèi)液體，并在毛巾上拍干，接下來采用烘干或許晾干的辦法*單調(diào)酶標板。烘干：37 ℃倒置（不加蓋板膜或用自封袋），每5塊板烘干30 min，跟著板子數(shù)量增多時間相應延伸，如100塊板，需要烘3 h，順次類比；晾干：底部鋪一層潔凈的A4紙或許吸水紙，倒置板子，在頂層鋪一層蓋住避光，室溫晾18-24h。
