盡管動(dòng)物血清e(cuò)lisa試劑盒測(cè)定的操作步驟非常簡單，但有可能會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的因素卻較多，分布在測(cè)定操作的各步之中。本節(jié)內(nèi)容就波長比色問題展開討論。
比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。因此，容易出現(xiàn)濾光片錯(cuò)用的問題。
其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。所謂的單波長比色即是通常的以對(duì)顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長如450nm和非敏感波長如630nm下各測(cè)定一次，敏感波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測(cè)定即改變波長至一定值，使得樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。zui后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差。因此，雙波長比色測(cè)定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對(duì)特異顯色測(cè)定吸光度的影響的優(yōu)點(diǎn)。由于ELISA測(cè)定中單個(gè)空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測(cè)定或同次測(cè)定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測(cè)定值，故而在動(dòng)物血清e(cuò)lisa試劑盒測(cè)定比色時(shí)，是使用雙波長比色。
111850-201001 20mg 供含量測(cè)定 遠(yuǎn)志口山酮 常溫，避光
111852-201001 20mg 供含量測(cè)定用 寶藿苷Ⅰ 常溫，避光
111853-201001 20mg 供含量測(cè)定用 王不留行黃酮苷 常溫，避光
111854-201001 20mg 供含量測(cè)定用 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖 常溫，避光
111855-201001 20mg 供含量測(cè)定用 偽原*（暫行） 常溫，避光
111858-201001 20mg 供含量測(cè)定用 絡(luò)石苷 常溫，避光
111859-201001 0.1ml 鑒別 α-松油醇（暫行） 2-8℃，避光
111861-201001 20mg 供含量測(cè)定用 竹節(jié)參皂苷ⅠVa（暫行） 常溫，避光
111863-201001 20mg 供含量測(cè)定用 三百草酮 常溫，避光
動(dòng)物血清e(cuò)lisa試劑盒
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