動(dòng)物血清e(cuò)lisa試劑盒抗血小板藥物可以防止稱為血小板的血細(xì)胞聚集在一起并形成塊，并廣泛用于治療心臟病。損傷后過度出血是目前抗血小板藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
小組早期的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，Tropaglerix是Tropidolaemus waglerix蛇毒液中的蛋白質(zhì)，通過鎖定到GPVI上刺激血小板形成塊。以前的研究表明，血小板缺失GPVI不會(huì)在患者中形成塊，不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的出血，導(dǎo)致研究人員認(rèn)為動(dòng)物血清e(cuò)lisa試劑盒阻斷GPVI可以預(yù)防血液凝固，同時(shí)避免*出血的副作用。
新研究可能是*個(gè)基于trowaglerix結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)分子來阻斷GPVI活性的研究。當(dāng)與血液混合時(shí)，可以防止血小板凝血，與未經(jīng)治療的小鼠相比，施用這種新藥的小鼠血液凝塊形成較慢。另外，治療的小鼠的血液不會(huì)比未經(jīng)治療的小鼠出血更長(zhǎng)。
一些目前可用的抗血小板藥物靶向另一種蛋白質(zhì)糖蛋白IIb / IIIa。這些藥物是基于蛇毒中發(fā)現(xiàn)的另一種蛋白質(zhì)，但為什么靶向治療導(dǎo)致出血副作用尚未*了解，合作者黃飛福博士，中國(guó)臺(tái)灣大學(xué)藥理研究所博士說道。
研究人員指出，損傷后過度出血是目前抗血小板藥物的嚴(yán)重后果，因此研究結(jié)果表明，該分子設(shè)計(jì)可以成為一種新的，更安全的抗血小板藥物，具有有限的出血副作用的模板。
然而，藥物需要在動(dòng)物中進(jìn)一步測(cè)試，然后在人體中才能用于患者。
一般來說，這種類型的分子設(shè)計(jì)不會(huì)持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，所以可能需要像制劑或傳遞系統(tǒng)這樣的技術(shù)來延長(zhǎng)人體的接觸時(shí)間。” “還必須對(duì)設(shè)計(jì)進(jìn)行優(yōu)化，動(dòng)物血清e(cuò)lisa試劑盒以確保分子僅與GPVI相互作用，而不能與其他可能引起意外反應(yīng)的蛋白質(zhì)相互作用。
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