注意事項(xiàng)：
1．小鼠腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒說(shuō)明書(shū)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在 5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本  OD值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)
算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
小鼠腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測(cè)試劑盒。點(diǎn)擊了解更多小鼠ELISA試劑盒！

小鼠腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒說(shuō)明書(shū) Mouse BDNF ELISA Kit【實(shí)驗(yàn)用途】BDNF，腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子，其成熟形式有119個(gè)氨基酸。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中，BDNF可誘導(dǎo)神經(jīng)前體細(xì)胞的定向分化，促使神經(jīng)元增生，加快神經(jīng)元遷移，促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的成熟和完善。在成體，BDNF則表現(xiàn)出廣泛的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)和神經(jīng)保護(hù)活性，可以促進(jìn)神經(jīng)元對(duì)葡萄糖等能量物質(zhì)的利用，提高細(xì)胞酶的活性。對(duì)神經(jīng)元的存活及正常生理功能的維持有著積極的意義。BDNF對(duì)神經(jīng)元的生存、生長(zhǎng)、分化有重要的影響。所提供的試劑是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過(guò)PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
5鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

強(qiáng)壯根瘤菌 Rhizobium validum

淺紅酵母 Rhodotorula pallida

蕁麻青霉 Penicillium urticae

奇異變形桿菌 Proteus mirabilis

蕁麻青霉 Penicillium urticae
小鼠腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒說(shuō)明書(shū)TRCA426903 / 1mgAgmatine Sulfate-15N2, 13C4200

TRCA357530 / 0.25mg52819-96-2Aflatoxin Q14200

TRCA281697 / 1mgAdenosine 5’-Diphosphate-13C54200

TRCA280458 / 0.25mg(4,9-13C2, 7-15N) Adenosine-3’,5’-cyclic Monophosphate4200

TRCA280401 / 0.5mgAdenosine-13C5,15N14200

TRCA189907 / 1mgAcitretin-d3 O-β-D-Glucuronide4200

TRCA188302 / 1mgN-Acetyl-D-[1-13C]talosamine4200
樣品收集、處理及保存：
1）.小鼠腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。