大鼠转化生长因子α TGFα 试剂盒图片 返回列表页

注意事项：
1．大鼠转化生长因子α  TGFα 试剂盒图片试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本  OD值
大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
大鼠转化生长因子α  TGFα 试剂盒图片检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。点击了解更多大鼠试剂盒！

大鼠转化生长因子α  TGFα 试剂盒图片 Rat transforming growth factorα,TGF-α ELISA Kit【实验用途】转化生长因子α (transforming growth factorα,TGF-α )为表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)家族成员，对细胞的生长具有促进作用，其过量表达与许多肿瘤有关。所提供的试剂是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

重组人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 蛋白 (His 标签)IDS ProteinHuman

重组人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His & Fc 标签)ICAM3 ProteinHuman

重组人 ICAM-2 / CD102 蛋白 (His & Fc 标签)ICAM2 ProteinHuman

重组人 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His & Fc 标签)ICAM1 ProteinHuman

重组人 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签)TNFRSF14 ProteinHuman

重组人 HSP27 / HSPB1 蛋白 (His 标签)HSPB1 ProteinHuman

重组人 HMGB1 / HMG1 蛋白 (Fc 标签)HMGB1 ProteinHuman

重组人 HGFA 蛋白 (His 标签)HGFA ProteinHuman

重组人 IgG1-Fc 蛋白 (103 Cys/Ser)IgG1 ProteinHuman

重组人 HAPLN1 蛋白 (His 标签)HAPLN1 ProteinHuman

重组人 Granzyme H 蛋白 (His 标签)GZMH ProteinHuman
大鼠转化生长因子α  TGFα 试剂盒图片胰蛋白胨（OXOID）英国/OXOID细菌学LP0042

生物梅里埃API细菌鉴定试剂条法国梅里埃BR生物试剂级

酵母粉|酵母浸粉|酵母提取物（OXOID）英国/OXOID细菌学 LP0021

大豆蛋白胨|植物蛋白胨|蛋白胨北京BR 250g生物试剂级

β-葡萄糖苷酶/β-糖苷酶9001-22-3BR，20-40u/mg，杏仁

蛋白酶K39450-01-6层析纯，30u/mg

碱性磷酸酶/碱性磷酸酯酶9001-78-9共轭级,4500u/mg,小牛肠，甘油溶液

超氧化物歧化酶/过氧化物歧化酶9054-89-1BR，2500～7000u/mg，牛血
样品收集、处理及保存：
1）.大鼠转化生长因子α  TGFα 试剂盒图片细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。