大鼠脂多糖（LPS）试剂盒品牌 返回列表页

大鼠脂多糖（LPS）试剂盒品牌检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。点击了解更多大鼠试剂盒！

大鼠脂多糖（LPS）试剂盒品牌 Rat Lipopolysaccharide，LPS ELISA Kit【实验用途】LPS，脂多糖。脂多糖（Lipopolysaccharide）是一大型分子由脂和多糖由共价键相连组成的。脂多糖是革兰氏阴性细菌外膜的主要组成部分，提供细菌以结构的完整性，并保护细菌膜受某些化学物质的攻击。脂多糖是内毒素，可引起了强烈免疫反应。脂多糖结合到CD14/Toll样受体4／MD2的受体复合物。促进炎性细胞分泌多种细胞因子。脂多糖由三部分组成:多糖链，又称O-抗原，是菌体抗原的抗原决定簇， 由多个寡糖重复单位组成；核心多糖;脂质A，是细菌内毒素活性的根源。所提供的试剂是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
样品收集、处理及保存：
1）.大鼠脂多糖（LPS）试剂盒品牌细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

重组人 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His & Fc 标签)PDCD1LG2 ProteinHuman

重组人 PDGFRa / CD140a 蛋白PDGFRA ProteinHuman

重组人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (Fc 标签)PDGFRA ProteinHuman

重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)PDGFC ProteinHuman

重组人 PD1 / PDCD1 蛋白 (His 标签)PDCD1 ProteinHuman

重组人 PD1 / PDCD1 蛋白 (His & Fc 标签)PDCD1 ProteinHuman

重组人 PCSK9 / NARC1 蛋白 (His 标签)PCSK9 ProteinHuman

重组人 PAPPA2 / Pappalysin 2 蛋白 (His 标签)PAPPA2 ProteinHuman

重组人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签)OPCML ProteinHuman

重组人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 (His 标签)NRP2 ProteinHuman

重组人 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 标签)NRP1 ProteinHuman
大鼠脂多糖（LPS）试剂盒品牌腺苷5' -二磷酸USB10490

琼脂USB10654

鸟苷酸罗氏10220647001

植物血凝素- L罗氏11249738001

胶原酶ARoche10103578001

ELISA检测阻断试剂Roche11112589001

乙基苯基聚乙二醇Roche11332473001

端粒酶Roche12209136001
注意事项：
1．大鼠脂多糖（LPS）试剂盒品牌试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本  OD值
大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。