試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

人血管生成素4 96TANG-4(Human Angiopoietin 4) ELISA Kit

人混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域 96TMLKL(Human mixed lineage kinase domain-like) ELISA Kit

人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1 96TATF-1(Human activating transcription factor-1) ELISA Kit

人催產(chǎn)素 96TOT(Human oxytocin) ELISA Kit

人補體3裂解產(chǎn)物 96TC3SP(Human Complement 3 split product) ELISA Kit

人白血病抑制因子受體 96THuman leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit

人MAX二聚化蛋白1 96Thuman MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit

人發(fā)動蛋白2 96THuman dynamin 2,DNM2 ELISA Kit

Western Blot ECL超敏發(fā)光液(A液12.5ml、B液12.5ml) 25mlSuper ECL Plus Detection Reagent

異硫氫酸熒光素 50mgFITC

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-alpha B Crystallin (Ser59)

醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：AKR7A2

丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：ACY3

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-ATM (Ser794)

小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA檢測試劑盒醋酸甲萘  規(guī)格： 50mg

絞股藍  規(guī)格： 2g

兒茶  規(guī)格： 0.5g

石見穿  規(guī)格： 10g

柴胡  規(guī)格： 0.5g

對羥基苯  規(guī)格： 100mg

戰(zhàn)骨  規(guī)格： 8g

環(huán)維黃楊星D  規(guī)格： 20mg

冬凌草甲素 28957-04-2 規(guī)格： 20mg

伐昔洛韋 124832-27-5 規(guī)格： 100mg

異槲皮苷  規(guī)格： 20mg

石杉堿甲  規(guī)格： 50mg

賽門苷I  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;

老鸛草素 60976-49-0 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。