服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

香草醛  訂購|咨詢  規(guī)格： 1000mg

頭孢哌雜質C  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

克拉 81103-11-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 200mg

苯丙氨酸  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

柳穿魚黃素  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;

α-倒捻子素 1551491 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

酸小檗堿 633-66-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg/支

去甲氧基姜黃素 24939-17-1 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥96%,20mg/支

甘草次酸 1449-05-4; 471-53-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

大車前苷 104777-68-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

土荊皮乙酸；土荊乙酸; 土槿皮乙酸 82508-31-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

胡椒堿;胡椒酰胺 94-62-2 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥99%,20mg/支

姜黃素 458-37-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

丹皮酚;芍藥醇;牡丹酚 552-41-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥99%,20mg/支

茶堿; 無水茶堿; 1,3-二-3, 58-55-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,50mg/支

大鼠白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiAsPC-1(人胰腺細胞)

MRC-5(人胚肺成纖維細胞 )釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

少根根霉 Rhizopus arrhizus紅曲霉 Monascus anka

厚環(huán)牛肝菌 Suillus grevillei人高分化胃細胞

小鼠白血病細胞WM451, 人黑色素瘤細胞

NCI-N87 [N87]人胃細胞鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumSUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)

MFC(小鼠胃細胞)溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

泡盛曲霉 Aspergillus awamori枝孢霉 Cladosporium sp.

灰色困難鏈霉菌 Streptomyces griseodifficilis家貓皮膚成纖維樣細胞

Hela S3(人宮頸細胞)小鼠皮層神經膠質細胞（EGFP標記）

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae異常畢赤酵母 Pichia anomala

出芽短梗霉=出芽茁霉 Aureobasidium pullulans豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基HOS(人骨瘤細胞)

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。