標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱：人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Human bone morphogenetic protein 4 (BMP-4) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
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ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。

人胃泌素細胞抗體 96TGCA(Human gastrin cell antibody) ELISA Kit

人血管活性腸肽 96TMTL(Human Motilin) ELISA Kit

人粒細胞特異性抗核抗體 96TGS-ANA(Human granulocyte specific antinuclear antibody) ELISA Kit

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96 96THSP gp96(Mouse Heat Shock Protein glycoprotein 96)ELISA Kit

人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體 96TPM-Scl/PM-1(Human polymyositis-sclerosis antibody) ELISA Kit

大鼠維生素K1 96TVK1 ELISA Kit

大鼠白介素2可溶性受體β鏈 96TIL-2sR Beta ELISA Kit

大鼠抑瘤素M 96TOSM ELISA Kit

人乙型肝炎病毒X抗原 96THBxAg(Human hepatitis B virus X Ag) ELISA Kit

大鼠脂聯(lián)素 96TADP ELISA Kit

人糖蛋白130 96Tgp130(Human glucoprotein 130) ELISA KIT

人雌激素受體 96TER(Human Estrogen Receptor) ELISA Kit

人全段甲狀旁素 96Ti-PTH(Human intact Parathormone) ELISA Kit

人美洲商陸素 96TPWM(Human pokeweed mitogen) ELISA Kit

人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA檢測試劑盒5mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL 常溫保存

250mL RIPA Buffer with EDTA & EGTA  RIPA Buffer with EDTA & EGTA  常溫保存

250mL RIPA Buffer with EGTA  RIPA Buffer with EGTA  常溫保存

125mL RIPA Buffer with Glycerol,2X  RIPA Buffer with Glycerol,2X  常溫保存

125mL RIPA Buffer with Triton and Glycerol,2X  RIPA Buffer with Triton and Glycerol,2X  常溫保存

250mL RIPA Buffer with Triton, 1X RIPA Buffer with Triton, 1X 常溫保存

125mL RIPA Buffer with Triton, 2X RIPA Buffer with Triton, 2X 常溫保存

50mL RIPA Buffer with Triton, 5X  RIPA Buffer with Triton, 5X  常溫保存

250mL RIPA Buffer without SDS  RIPA Buffer without SDS  常溫保存

125mL RIPA Buffer without SDS,2X RIPA Buffer without SDS,2X 常溫保存

125mL RIPA Buffer,2X  RIPA Buffer,2X  常溫保存

50mL RIPA Buffer,5X  RIPA Buffer,5X  常溫保存

250mL RIPA Buffer—2  RIPA Buffer—2  常溫保存

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。